1-(p-Chlorphenyl)-5-(p-tolyl)-1,4-pentadien-3-on | 62643-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-Chlorphenyl)-5-(p-tolyl)-1,4-pentadien-3-on
• 英文别名: 1,4-Pentadien-3-one, 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-；1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 62643-58-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO
• 分子量: 282.769
• InChiKey: ANGSKDFFJBIPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Chlorphenyl)-5-(p-tolyl)-1,4-pentadien-3-on 、 丙二酸二乙酯 在 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.7%的产率得到diethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-6-(p-tolyl)cyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷腈催化的双迈克尔加成反应：环己酮的立体选择性合成

  摘要：

  磷腈碱已用作有效的有机催化剂，以催化二乙烯基酮与活性亚甲基的双迈克尔加成反应，以36-91％的收率提供功能化的环己酮，非对映选择性> 25：1。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180912115748

文献信息

• Direct Stereoselective Synthesis of 1-Amino-2,5-diarylcyclohexanecarboxylic Acid Derivatives Based on a [5+1] Annulation of Divinyl Ketone and Isocyanoacetate
  作者：Xianxiu Xu、Qun Liu、Dawei Zhang、Jing Tan

  DOI：10.1055/s-0029-1219537

  日期：2010.4

  A 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-catalyzed stereoselective [5+1] annulation of divinyl ketones and isocyanoacetate was disclosed, which provided a facile and efficient route to 1-amino-2,5-diarylcyclohexanecarboxylic acids as novel constrained cyclohexane analogues of phenylalanine.

  公开了一种 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU)-催化的二乙烯基酮和异氰基乙酸酯的立体选择性 [5+1] 环化，它为 1-氨基-2 的制备提供了一种简便有效的途径， 5-二芳基环己烷羧酸作为苯丙氨酸的新型受限环己烷类似物。