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5-溴-2-(甲氧基甲氧基)-1,3-二甲基-苯 | 70654-69-2

中文名称
5-溴-2-(甲氧基甲氧基)-1,3-二甲基-苯
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-(methoxymethoxy)-2,6-dimethylbenzene
英文别名
4-Brom-2,6-dimethylmethylenmethoxyphenylaether;5-bromo-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylbenzene;Benzene, 5-bromo-2-(methoxymethoxy)-1,3-dimethyl-;5-bromo-2-(methoxymethoxy)-1,3-dimethylbenzene
5-溴-2-(甲氧基甲氧基)-1,3-二甲基-苯化学式
CAS
70654-69-2
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
PEVLGGLVDLXRJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0a5a0431122c0ed381bb329ed7fdb27e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-(甲氧基甲氧基)-1,3-二甲基-苯四(三苯基膦)钯 盐酸四丁基氢氧化铵caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇异丙醇丙酮 为溶剂, 反应 20.03h, 生成 2,6-dimethyl-4-(1'-methylpyridinio-4'-yl)phenolate
    参考文献:
    名称:
    作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成
    摘要:
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600030
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛4-溴-2,6-二甲基苯酚 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到5-溴-2-(甲氧基甲氧基)-1,3-二甲基-苯
    参考文献:
    名称:
    作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成
    摘要:
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600030
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文献信息

  • Amidocarboxylic acid derivatives
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US06528525B1
    公开(公告)日:2003-03-04
    Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.
    公式为:其中R1代表氢原子,等等;R2代表烷基团;R3代表氢原子,等等;R4代表氢原子,等等;X代表取代或未取代的芳基团,等等;Y代表氧原子,等等;Z代表烷基团,等等;W代表烷基团,等等;以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病,包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
  • Amidocarboxylic acid compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LTD
    公开号:US20040006141A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Amidocarboxylic acid compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents alkylene; R 3 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro, dialkylamino, aryl, aralkyl, hydroxyl or acyl; R 4 represents hydrogen or alkyl; X represents an aryl or hetero aryl; Y represents a single bond, oxygen, sulfur or N—R 5 , wherein R 5 is hydrogen, alkyl, aliphatic acyl or aromatic acyl; Z represents alkylene; and W represents alkyl, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, aralkyl, aralkyloxy, aralkylthio, aryloxyalkyl, hetero aryl, hetero aryloxy, hetero alkylthio, heterocyclic, amino, alkylamino, N-alkyl-N-arylamino, arylamino, aralkylamino or aralkyloxycarbonylamino. The compounds are used to treat diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, obesity, impaired glucose tolerance, insulin-resistant non-IGT, fatty liver, diabetic complications, gestational diabetes mellitus, polycystic ovary syndrome, atherosclerosis, arthrosteitis, rheumatic arthritis, allergic diseases, asthma, cancer, autoimmune diseases, pancreatitis and cataracts.
    公式为1的羧酸类化合物:其中R1代表氢或烷基;R2代表亚烷基;R3代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、二烷基氨基、芳基、芳基烷基、羟基或酰基;R4代表氢或烷基;X代表芳基或杂芳基;Y代表单键、氧、硫或N-R5,其中R5为氢、烷基、脂肪族酰基或芳香族酰基;Z代表亚烷基;W代表烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳氧基烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂烷硫基、杂环、氨基、烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基或芳基烷氧羰基氨基。这些化合物用于治疗糖尿病、高脂血症、动脉硬化、肥胖症、糖耐量受损、胰岛素抵抗非IGT、脂肪肝、糖尿病并发症、妊娠期糖尿病、多囊卵巢综合症、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、过敏性疾病、哮喘、癌症、自身免疫性疾病、胰腺炎和白内障。
  • AMIDOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1026149A1
    公开(公告)日:2000-08-09
    Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: [wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc; R4 represents a hydrogen atom, etc., X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.], pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as a therapeutic agent and/or preventive agent for diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.
    式中的氨基甲酸衍生物: [其中 R1 代表氢原子等;R2 代表亚烷基等;R3 代表氢原子等;R4 代表氢原子等;X 代表取代或未取代的芳基等;Y 代表氧原子等;Z 代表亚烷基等;W 代表烷基等]及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯可用作糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等的治疗剂和/或预防剂。
  • US6528525B1
    申请人:——
    公开号:US6528525B1
    公开(公告)日:2003-03-04
  • Syntheses of Sterically Hindered Pyridinium Phenoxides as Model Compounds in Nonlinear Optics
    作者:Vincent Diemer、Hélène Chaumeil、Albert Defoin、Alain Fort、Alex Boeglin、Christiane Carré
    DOI:10.1002/ejoc.200600030
    日期:2006.6
    increase in the twist angle between the two aromatic rings leads to an enhancement of the NLO properties. In order to confirm this feature experimentally, it was necessary to prepare a series of new hindered pyridinium phenoxides. Their efficient syntheses by Suzuki cross-coupling reactions are described herein.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    具有 π 共轭系统的非中心对称分子,其中包括苯酚吡啶等推挽分子,由于其非线性光学 (NLO) 特性,是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明,两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征,有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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