5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 | 926304-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶
• 英文名称: 4-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-((5-bromopyrimidin-2-yl)oxy)benzoate；methyl 4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxybenzoate
• CAS: 926304-76-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₃
• 分子量: 309.119
• InChiKey: CVRYSDLIBPCSQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 、 三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到4-(5-vinyl-pyrimidin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl Ethers by Oxidative Palladium Catalysis of Pyridotriazol-1-yloxy Pyrimidines with Arylboronic Acids
  作者：Sujata Bardhan、Sumrit Wacharasindhu、Zhao-Kui Wan、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/ol900592b

  日期：2009.6.18

  The oxidative palladium-catalyzed cross-coupling of pyrimidines containing pyridotriazol-1-yloxy (OPt) as either a urea or an amide functional group with arylboronic acids in the presence of Cs2CO3 in DME containing 0.6−1.0% H2O is described for the preparation of heteroaryl ethers. The bromo substitution in the case of 3-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 1 could serve as

  在含有0.6-1.0％H 2 O的DME中，在Cs 2 CO 3存在下，含吡啶三唑-1-基氧基（O Pt）作为脲或酰胺官能团的嘧啶与芳基硼酸的氧化钯催化交叉偶联。描述了制备杂芳基醚的方法。在3-（5-溴-嘧啶-2-基氧基）-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶1的情况下，溴取代可作为进一步处理的手段，例如作为Suzuki偶联剂，用于连接各种芳基。
• HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20090291971A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• Hydrogen peroxide mediated formation of heteroaryl ethers from pyridotriazol-1-yloxy heterocycles and arylboronic acids
  作者：Sujata Bardhan、Keiko Tabei、Zhao-Kui Wan、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.135

  日期：2009.10

  Pyridotriazol-1-yloxypyrimidine 3 reacts with arylboronic acids under palladium-free, Cs2CO3, (0.8%) H2O2, and DME conditions to produce heteroaryl ethers 4-16 in good yields comparable to the oxidative palladium-catalyzed reaction. The yields of aryl ethers 17-19 from quinazoline 2 with (0.8%) H2O2 were modest. Hydrogen peroxide is Superior to dioxygen as an oxidant in these reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28