5-溴-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]苯甲腈 | 876918-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]苯甲腈
• 英文名称: 5-bromo-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-bromo-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile；5-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzonitrile；5-bromo-2-(oxan-4-yloxy)benzonitrile
• CAS: 876918-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: XMUKPYGCDWSDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-2-羟基苯甲腈	5-bromo-2-hydroxybenzonitrile	40530-18-5	C7H4BrNO	198.019

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-(2-氯吡啶-4-基)-2-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲腈	5-(2-chloropyridin-4-yl)-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile	1426921-18-7	C17H15ClN2O2	314.771
  ——	5-(2-fluoropyridin-4-yl)-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile	1426921-26-7	C17H15FN2O2	298.317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]苯甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(2-氯吡啶-4-基)-2-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20140228340A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 、 5-溴-2-羟基苯甲腈 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到5-溴-2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012142329A1

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117285A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and ΙΚΚε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。