5-溴-2-叔丁基嘧啶 | 85929-94-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-叔丁基嘧啶
• 中文别名: 2-叔丁基-5-溴嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(tert-butyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-bromopyrimidine；5-Bromo-2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidine；5-Bromo-2-tert-butylpyrimidine
• CAS: 85929-94-8
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: FAAQGONYZKWBKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  90 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  冷藏

SDS

5-溴-2-叔丁基嘧啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Bromo-2-tert-butylpyrimidine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-溴-2-叔丁基嘧啶
百分比： >98.0%(GC)(N)
CAS编码： 85929-94-8
分子式： C8H11BrN2
5-溴-2-叔丁基嘧啶 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
5-溴-2-叔丁基嘧啶 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
53°C
沸点/沸程 90 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
5-溴-2-叔丁基嘧啶 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-叔丁基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到2-叔丁基-5-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pews, Richard Garth, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-溴-2-叔丁基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2018119374A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20120046304A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190319199A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III wherein the ligand L A is coordinated to a transition metal M, and optionally, M is also coordinated to a ligand L B ; A is N, B, or CR 7 ; Y is absent, or selected from the group consisting of C(O), C(R ya )(R yb ), C═C(R ya )(R yb ), and Si(R ya )(R yb ), where if Y of Ring A is absent then ring carbon of R 2 is bonded to N; wherein for the compounds of formula III at least one of R 2 , R 3 , and R 4 is selected from N(Ar 1 )R N′ or aryloxy; wherein Ar 1 is selected from aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted. An OLED that includes an organic layer disposed between an anode and a cathode, and the organic layer includes a compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III above. The OLED can be incorporated into one or more of a consumer product, e.g., an electronic component module, a flat panel display, e.g., a display for a phone, television, laptop, and/or a lighting panel for either commercial or residential applications.

  由公式I、II或III的配体L A 组成的化合物 其中配体L A 与过渡金属M配位，并且可选地，M也与配体L B 配位； A为N、B或CR 7 ； Y为缺失，或从由C(O)、C(R ya )(R yb )、C═C(R ya )(R yb )和Si(R ya )(R yb )组成的组中选择，如果环A的Y缺失，则R 2 的环碳与N键合；其中对于公式III的化合物，至少R 2 、R 3 和R 4 中的一个选自N(Ar 1 )R N′ 或芳氧基；其中Ar 1 选自芳基或杂芳基，其中每一个都可以被选地取代。一种OLED，包括位于阳极和阴极之间的有机层，并且有机层包括具有上述公式I、II或III的配体L A 的化合物。OLED可以集成到一个或多个消费品中，例如，电子组件模块，平板显示器，例如，电话、电视、笔记本电脑的显示器，以及/或用于商业或住宅应用的照明面板。
• COMPOUND, COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：US20170005277A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  A compound of formula (I) wherein X is O or S; each A is a LUMO-deepening substituent; R 5 and R 6 are independently in each occurrence a substituent; x independently in each occurrence is 0, 1, 2, 3 or 4; y independently in each occurrence is 0, 1 or 2, and each z is independently 0 or 1 with the proviso that at least one z is 1. The compound may be used as a host for a phosphorescent light-emitting material in an organic light-emitting device.

  公式(I)的化合物 其中X是O或S；每个A是一种降低最低未占分子轨道（LUMO）的取代基；R5和R6在每个出现时独立地是一个取代基；x在每个出现时独立地是0、1、2、3或4；y在每个出现时独立地是0、1或2，并且每个z独立地是0或1，但至少有一个z为1。该化合物可用作有机发光二极管中磷光发光材料的主体。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0295839A3

  公开（公告）日：1991-07-31

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen;R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy;R3 is selected from hydrogen and halogen;R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; andX is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体，其中 R'从烷基；烯烃基；炔烃基；卤代烷基；卤代烯烃基；和环烷基中选择，可选择地被烷基或卤素取代；R2从烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；可选择地被卤素或烷基取代的环烷基；和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择；R3从氢和卤素中选择；R4是公式R4-OH的醇残基，当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯；X从氧和硫中选择；但是当R'代表1-甲基乙基时，R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。
• Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20130053404A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。