2-叔丁基-5-氰基嘧啶 | 126230-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-叔丁基-5-氰基嘧啶
• 英文名称: 2-t-butyl-5-cyanopyrimidine
• 英文别名: 2-(Tert-butyl)pyrimidine-5-carbonitrile；2-tert-butylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 126230-72-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: RVRWCGLEMLVCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-5-氰基嘧啶 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Tert-butyl-5-[1-(2,6-dimethylphenyl)imidazol-2-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  由公式I、II或III的配体L A 组成的化合物 其中配体L A 与过渡金属M配位，并且可选地，M也与配体L B 配位； A为N、B或CR 7 ； Y为缺失，或从由C(O)、C(R ya )(R yb )、C═C(R ya )(R yb )和Si(R ya )(R yb )组成的组中选择，如果环A的Y缺失，则R 2 的环碳与N键合；其中对于公式III的化合物，至少R 2 、R 3 和R 4 中的一个选自N(Ar 1 )R N′ 或芳氧基；其中Ar 1 选自芳基或杂芳基，其中每一个都可以被选地取代。一种OLED，包括位于阳极和阴极之间的有机层，并且有机层包括具有上述公式I、II或III的配体L A 的化合物。OLED可以集成到一个或多个消费品中，例如，电子组件模块，平板显示器，例如，电话、电视、笔记本电脑的显示器，以及/或用于商业或住宅应用的照明面板。

  公开号：

  US20190319199A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 5-溴-2-叔丁基嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82.6%的产率得到2-叔丁基-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  由公式I、II或III的配体L A 组成的化合物 其中配体L A 与过渡金属M配位，并且可选地，M也与配体L B 配位； A为N、B或CR 7 ； Y为缺失，或从由C(O)、C(R ya )(R yb )、C═C(R ya )(R yb )和Si(R ya )(R yb )组成的组中选择，如果环A的Y缺失，则R 2 的环碳与N键合；其中对于公式III的化合物，至少R 2 、R 3 和R 4 中的一个选自N(Ar 1 )R N′ 或芳氧基；其中Ar 1 选自芳基或杂芳基，其中每一个都可以被选地取代。一种OLED，包括位于阳极和阴极之间的有机层，并且有机层包括具有上述公式I、II或III的配体L A 的化合物。OLED可以集成到一个或多个消费品中，例如，电子组件模块，平板显示器，例如，电话、电视、笔记本电脑的显示器，以及/或用于商业或住宅应用的照明面板。

  公开号：

  US20190319199A1

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• Synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines by intramolecular Diels-Alder reactions of pyrimidines. Investigation of the effect of steric interactions on the reaction rate
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、D.G. Buurman、C.A.M. Pollmann、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89505-3

  日期：1989.1

  5-propynyloxymethylpyrimidines were synthesized and their intramolecular Diels-Alder reaction was studied. The products of the reaction were 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines, respectively. Introduction of one or two alkyl (aryl) groups at the α or γ position of the side-chain of the 5-propynyloxymethylpyrimidines results in an increased reaction rate. This phenomenon is discussed in terms

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。
• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。
• BROMOTRIAZOLE INTERMEDIATES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190100510A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Bromotriazole intermediates are useful in the synthesis of agonists of the APH receptor. Such compounds include those selected from

  溴三唑中间体在合成APH受体激动剂方面非常有用。这些化合物包括从中选择的化合物。