2-t-butyl-5-chloropyrimidine | 91167-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-t-butyl-5-chloropyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidine；2-Tert-butyl-5-chloropyrimidine
• CAS: 91167-21-4
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD10697174
• 分子量: 170.642
• InChiKey: OSEOUUXZEQHQBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  122-124 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-5-chloropyrimidine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-叔丁基嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Pews, Richard Garth, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-叔丁基嘧啶 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-t-butyl-5-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pews, Richard Garth, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] hTERT MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS HTERT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2017095969A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides hTERT modulators and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provide a compound of the formula as described herein. Some aspects of the invention are based on the characterization of the effect of hTERT core promoter region mutants on the 5-12 G-quadruplex structure and its stability. It is believed that some of the compounds of the invention bind selectively to the G-quadruplex in the hTERT core promoter mutant, which results in reversal of the effect of mutant promoter activation.

  本发明提供hTERT调节剂及其生产和使用方法。具体来说，本发明提供了如下所述的一种化合物。该发明的一些方面基于对hTERT核心启动子区域突变体对5-12 G-四链结构及其稳定性影响的表征。据信，本发明的一些化合物选择性地结合到hTERT核心启动子突变体中的G-四链结构，从而逆转突变启动子激活的效果。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。
• METHODS OF TREATING HEART FAILURE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170281625A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Methods of treating heart failure include administering to a subject having heart failure an effective amount of a triazole compound that is an agonist of the APJ receptor, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a mixture thereof. Compounds particularly useful in such methods are provided herein.

  治疗心力衰竭的方法包括向患有心力衰竭的受试者投予一种有效量的三唑化合物，该化合物是APJ受体的激动剂，或其药学上可接受的盐，或两者的混合物。本文提供了特别适用于此类方法的化合物。