5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸 | 59950-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-2-(tert-butyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-tert-butyl-pyrimidine-4-carboxylic acid；5-bromo-2-(2-methylprop-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid；5-bromo-2-tert-butyl-pyrimidine-4-carboxylic acid；5-bromo-2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 59950-52-6
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 259.103
• InChiKey: QBCWSAPYKRVEIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  345.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸 生成 5-溴-2-叔丁基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine substituted-2,2-dimethylcyclopropane carboxylates useful for

  摘要：

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.2 代表含有 3 到 6 个碳原子的 .alpha.-支链烷基基团，R 代表 (a) 羟基、卤素或最多六个碳原子的烷氧基，或 (b) --OR.sup.1 域，其中 R.sup.1 是具有化学式 R.sup.1 OH 的醇的残基，与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸形成杀虫酯。这些化合物具有杀虫和杀螨性能。

  公开号：

  US04661488A1
• 作为产物：
  描述：

  mucobromic acid 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。

  公开号：

  US20050054627A1

文献信息

• Pyrimidine substituted-2,2-dimethylcyclopropane carboxylates useful for
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04661488A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  A compound of formula: ##STR1## wherein R.sup.2 represents an .alpha.-branched alkyl group containing from 3 to 6 carbon atoms, and R represents either (a) hydroxy, halo or alkoxy of up to six carbon atoms, or (b) the group --OR.sup.1 where R.sup.1 is the residue of an alcohol of formula R.sup.1 OH which forms an insecticidal ester with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid. The compounds have insecticidal and acaricidal properties.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.2 代表含有 3 到 6 个碳原子的 .alpha.-支链烷基基团，R 代表 (a) 羟基、卤素或最多六个碳原子的烷氧基，或 (b) --OR.sup.1 域，其中 R.sup.1 是具有化学式 R.sup.1 OH 的醇的残基，与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸形成杀虫酯。这些化合物具有杀虫和杀螨性能。
• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。