3-Hexanone, 5-methoxy-4,5-dimethyl- | 89524-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hexanone, 5-methoxy-4,5-dimethyl-
• 英文别名: 5-methoxy-4,5-dimethylhexan-3-one
• CAS: 89524-36-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: NRTKIFGBUOMSKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsilyloxy-2-pentene 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-Hexanone, 5-methoxy-4,5-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Cross-Aldol Reactions of Silyl Enol Ethers with Acetals Catalyzed by Iodotrimethylsilane

  摘要：

  碘三甲基硅烷能有效催化烯醇硅醚与缩醛的红选择性醛醇型缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3195

文献信息

• Lewis Acid Mediated Selective Chalcogenalkylation of Silyl Enol Ethers with [O,S]-Acetals
  作者：Antonio L. Braga、Luciano Dornelles、Claudio C. Silveira、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1055/s-1999-3429

  日期：1999.4

  Silyl enol ethers of ketones were selectively alkylated with [O,S]-acetals mediated by Lewis acid in a Mukaiyama type Aldol reaction. The products were β-alkoxy- and /or β-sulfanyl carbonyl compounds depending on the catalyst employed.

  酮的硅缩酮乙醇醚在Mukaiyama型Aldol反应中，通过Lewis酸介导，选择性地与[O,S]-缩醛进行了烷基化。根据所使用的催化剂，产物为β-烷氧基-和/或β-硫烷基羰基化合物。