3-trimethylsilyloxy-2-pentene | 17510-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-trimethylsilyloxy-2-pentene
• 英文别名: 3-trimethylsiloxy-2-pentene；trimethyl(pent-2-en-3-yloxy)silane
• CAS: 17510-47-3
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: BMJHTFWPTJVYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-77 °C(Press: 85 Torr)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilyloxy-2-pentene 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-(-)-4-methyl 5-hydroxy heptan 3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of enolates; the reaction of (4R)-trans-diethyl 2-alkyl-2-methoxy-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylates with E- and Z-silyl enol ethers

  摘要：

  路易斯酸诱导的开链硅醇醚与手性邻醇酸酯的酰化反应的立体选择性受到碳碳键构型的强烈影响：Z型和E型硅醇醚均可获得良好的单体收率，但Z型异构体产生1:1的立体异构单保护1,3-二酮的比例，而E型醇则获得出色的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c39910000391
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺 、 3-戊酮 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 生成 3-trimethylsilyloxy-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Dickopp,M., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 1, p. 14 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 三乙醇胺 、 3-trimethylsilyloxy-2-pentene 、 Eosin Y 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  有机染料在可见光照射下，由甲硅烷基醚和溴羰基化合物合成1，4-二羰基化合物，对羰基的卤化物部分具有最佳选择性

  摘要：

  我们报道了可见光诱导的甲硅烷基烯醇醚与α-溴羰基化合物的自由基偶联反应，得到1,4-二羰基。使用廉价的有机染料（曙红Y）作为光氧化还原催化剂可有效地促进反应。仅提供1，4-二羰基化合物，而没有生成α-卤代羰基的羰基加合物，α-卤代羰基的羰基加合物通常是在氟阴离子或路易斯酸的存在下生成的。将多种甲硅烷基烯醇醚，α-溴代酮，α-溴代酸酯和α-溴代酰胺应用于该系统以产生偶联化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02869

文献信息

• The first example of the generation of acylselenenyl halides from Se-arsanyl selenoesters: application to the synthesis of Se-β-oxoalkyl selenoesters
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1039/c39930001631

  日期：——

  Acylselenenyl halides 2(X = Cl, Br) have been generated from RC(O)SeAsPh21 and N-halogenosuccinimide, and the chlorides 2(X = Cl) have been treated with enol silyl ethers to give Se-β-oxoalkyl Selenoesters 5 in good yields.

  酰基硒亚酰卤2（X= Cl，Br）已通过RC(O)SeAsPh21和N-卤代琥珀酰亚胺合成得到，其中氯化物2（X= Cl）与烯醇硅醚反应，可得到高收率的Se-β-酮基硒酯5。
• Regioselective synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines via 1,4-dihydro-pyridine derivatives using silyl enol ethers and pyridinium salts
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshihiro Nishihara、Makoto Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88414-2

  日期：——

  – 87% yields. When 2, 2, 2-trichloroethyl chloroformate was employed, yields of the corresponding 1,4-dihydropyridines (0 were higher (80 – 100% yields). and were oxidized by oxygen or AgNO3 to give 4-(2-oxoalkyl)pyridines ( : 30 –65%).

  三甲基甲硅烷基烯醇醚（）与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物（）在4位反应，具有较高的区域选择性，从而得到1-乙氧基羰基-4-（2-氧代烷基）-1,4-二氢吡啶（收率42 – 87％。当2， 2，2-三氯乙酯被使用时，相应的1,4-二氢吡啶的产率（0较高（80 - 100％的产率）。并且通过氧被氧化或硝酸银3，得到4-（2-氧代）吡啶（： 30 –65％）。
• Electrochemical, Iodine-Mediated α-CH Amination of Ketones by Umpolung of Silyl Enol Ethers
  作者：Julia Strehl、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02068

  日期：2020.8.7

  oxidative Umpolung reaction of silyl enol ethers utilizing simple iodide salts for the synthesis of α-amino ketones is described. The products were isolated in excellent yields of up to 100%, and various functionalized starting materials were accepted in an undivided electrochemical cell design. Moreover, a sensitivity assessment to ensure an improved reproducibility of the reaction and cyclic voltammetry

  描述了利用简单的碘盐合成的α-氨基酮的甲硅烷基烯醇醚的电化学氧化Umpolung反应。分离出的产物的收率高达100％，且功能齐全的起始材料已被接受用于未拆分的电化学电池设计中。此外，为了确保反应的再现性得到改善，进行了敏感性评估，并进行了循环伏安法实验，以根据其基础推测出合理的反应机理。
• β‐Diazocarbonyl Compounds: Synthesis and their Rh(II)‐Catalyzed 1,3 C−H Insertions
  作者：Liyin Jiang、Zhaofeng Wang、Melanie Armstrong、Marcos G. Suero

  DOI：10.1002/anie.202015077

  日期：2021.3.8

  of ketone silyl enol ethers with diazomethyl‐substituted hypervalent iodine reagents that gives access to unusual β‐diazocarbonyl compounds. The potential of this unexplored class of diazo compounds for the development of new reactions was demonstrated by the discovery of a rare Rh‐catalyzed intramolecular 1,3 C−H carbene insertion that led to complex cyclopropanes with excellent stereocontrol.

  本文中，我们描述了使用重氮甲基取代的高价碘试剂对酮甲硅烷基烯醇醚进行的首次亲电重氮甲基化，该试剂可访问不常见的β-重氮羰基化合物。通过发现罕见的Rh催化的分子内1,3 C-H卡宾插入导致复杂的环丙烷具有出色的立体控制，这一未开发的重氮化合物类在开发新反应中的潜力得到了证明。
• REACTION OF TRIMETHYLSILYL ENOL ETHERS WITH ISOQUINOLINIUM SALTS. A FACILE SYNTHESIS OF ETHYL 1-(2-OXOALKYL)-1,2-DIHYDROISOQUINOLINE-2-CARBOXYLATES AND THEIR CYCLIZATION
  作者：Makoto Wada、Masayuki Nakatani、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1246/cl.1983.39

  日期：1983.1.5

  An efficient method is described for the synthesis of ethyl 1-(2-oxoalkyl)-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylates by C–C bond formation between 2-ethoxycarbonylisoquinolinium chloride and trimethylsilyl enol ethers. The products were treated with a few bases to afford the corresponding pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives.

  描述了一种通过 2-乙氧基羰基异喹啉氯化物和三甲基甲硅烷基烯醇醚之间形成 C-C 键来合成 1-(2-氧代烷基)-1,2-二氢异喹啉-2-羧酸乙酯的有效方法。产物用几种碱处理，得到相应的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物。