5-溴-2-氟-4-羟基苯甲醛 | 914397-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-氟-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 914397-21-0
• 化学式: C₇H₄BrFO₂
• 分子量: 219.01
• InChiKey: JBKKWLZDKTVERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氟-4-羟基苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 2-[(5-Bromo-2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到5-溴-2-氟-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210988A1

文献信息

• FUSED CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100004312A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
• Fused cyclic compounds
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100197761A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130157982A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to novel amine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型胺衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• BIARYL OXYACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130102609A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides biaryl oxyacetic acid compounds which may be useful for treating inflammatory disorders, including disorders affecting the respiratory system and skin. The compounds provided include those of the general formula I:

  本发明提供了双芳基羟基乙酸化合物，可用于治疗炎症性疾病，包括影响呼吸系统和皮肤的疾病。所提供的化合物包括通式I的化合物：
• Biaryl oxyacetic acid compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08822467B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides biaryl oxyacetic acid compounds which may be useful for treating inflammatory disorders, including disorders affecting the respiratory system and skin. The compounds provided include those of the general formula I:

  本发明提供了生物芳基氧乙酸化合物，可用于治疗炎症性疾病，包括影响呼吸系统和皮肤的疾病。所提供的化合物包括通式I的化合物：