3-oxo-cycloheptanecarbonitrile | 37664-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-cycloheptanecarbonitrile
• 英文别名: 3-oxocyclopentanecarbonitrile；3-Cycanocycloheptanon；3-Oxocycloheptane-1-carbonitrile
• CAS: 37664-69-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD00506607
• 分子量: 137.181
• InChiKey: UOLCFSMIUFFZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-cycloheptanecarbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazole-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-环庚烯-1-酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2,5-降冰片二烯 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-oxo-cycloheptanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1

文献信息

• 1-(4-Substituted phenyl)-1H-imidazoles compounds
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04851526A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  描述了1-(4-取代苯基)-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、降压和抗缺血剂的用途。还讨论了含有这些化合物的药物配方。
• Last of the<i>gem</i>‐Difluorocycloalkanes 2: Synthesis of Fluorinated Cycloheptane Building Blocks
  作者：Maksym Herasymchuk、Kostiantyn P. Melnykov、Dmytro V. Yarmoliuk、Dmytro Serhiichuk、Valeriia Rotar、Timur Pukhovoi、Yuliya O. Kuchkovska、Sergey Holovach、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202001530

  日期：2021.12.21

  gem-difluorocycloheptane derivatives were obtained in two to six synthetic steps from readily available starting materials. The developed synthetic approaches were shown to be efficient for a multigram-scale synthesis of target compounds and involved six-membered ring homologation and/or deoxofluorination reactions as the key steps.

  通过两到六个合成步骤，从容易获得的起始材料中获得了一系列异构的偕-二氟环庚烷衍生物。已开发的合成方法被证明对于目标化合物的多克级合成是有效的，并且涉及六元环同系化和/或脱氧氟化反应作为关键步骤。
• Cyclohept b indolealkanoic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0304156A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  Cyclohept[b]indolealkanoic acids and acid derivatives are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.

  本发明揭示了环庚[b]吲哚烷基脂肪酸及其衍生物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，并可用于治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和环孢霉素A引起的肾毒性，并作为细胞保护剂。
• Bicyclo[m.n.k]alkane Building Blocks as Promising Benzene and Cycloalkane Isosteres: Multigram Synthesis, Physicochemical and Structural Characterization
  作者：Volodymyr V. Semeno、Vadym O. Vasylchenko、Ihor M. Fesun、Liudmyla Yu. Ruzhylo、Mykhailo O. Kipriianov、Kostiantyn P. Melnykov、Artem Skreminskyi、Rustam Iminov、Pavel Mykhailiuk、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202303859

  日期：2024.2.26

  an efficient approach to bicyclic fused and bridged mono- and bifunctional building blocks. The method is applicable for the multigram preparation of the target compounds, which is illustrated by synthesis of over 50 building blocks on up to 150 g scale. Physicochemical and structural parameters of the title scaffolds illustrate their utility as promising benzene and cycloalkane isosteres and provide

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。
• 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0306440A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 1-（4-取代苯基）-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、抗高血压和抗缺血药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。