2-cyclohex-2-enylpropan-2-ol | 5723-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-2-enylpropan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexenyl)-2-propanol；Cyclohexen-(2)-yldimethylcarbinol；2-Cyclohexen-(2')-yl-propanol-(2)；3-(2-Hydroxy-2-propyl)-1-cyclohexen；1--1-methyl-aethanol；2-Cyclohex-2-en-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 5723-91-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: QWTBKVLXYRQHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-2-enylpropan-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到C₉H₁₆O₂
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳聚合双环环状碳酸酯单体的新催化路线

  摘要：

  一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用，决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力，它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。

  DOI：

  10.1002/anie.202205053
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 9-cyclohex-2-enyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 生成 2-cyclohex-2-enylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. 20. The facile allylboration of representative carbonyl compounds with B-allyl derivatives of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00433a022

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: I. THE REACTION OF ALDEHYDES AND KETONES WITH CYCLOALKENES
  作者：P. de Mayo、J. B. Stothers、W. Templeton

  DOI：10.1139/v61-058

  日期：1961.3.1

  The irradiation of dialkyl ketones in cyclohexene leads to the formation of cyclohexenyl-dialkylcarbinols. The use of aldehydes leads to the formation of the corresponding secondary alcohols, but the reaction is more complex because of concomitant Kharasch addition which can, however, be suppressed. The mechanism of the alcohol formation has been elucidated by the use of an optically active substrate, carvomenthene, and has been shown to involve the intermediacy of a cyclohexenyl radical. The structure and genesis of a biscarbinol by-product is discussed.

  在环己烯中辐照二烷基酮会导致环己烯基二烷基醇的形成。使用醛类会导致相应的二级醇的形成，但由于同时发生的Kharasch加成反应，反应变得更加复杂，不过可以通过抑制Kharasch加成来解决。利用光学活性底物carvomenthene已经阐明了醇的生成机制，并已证明涉及环己烯基自由基的中间体。还讨论了一种双二烷基醇副产物的结构和生成。
• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• 10.1021/jacs.4c06421
  作者：Yamada, Kyohei、Cheung, Kelvin Pak Shing、Gevorgyan, Vladimir

  DOI：10.1021/jacs.4c06421

  日期：——

  photocatalytic platform as a general solution to these problems, enabling the coupling of diverse internal alkenes with carboxylic acids, alcohols, and other O-nucleophiles, typically in a highly regio- and diastereoselective manner.

  支链烯丙酯和羧酸酯是天然产物和药物分子中普遍存在的基本基序。内部烯烃的直接烯丙基 C-H 氧化代表了最直接的方法之一，绕过了经典 Tsuji-Trost 反应中对烯丙基离去基团的要求。然而，目前的方法范围有限（通常伴随着选择性问题），从而阻碍了进一步的发展。在此，我们报告了一种光催化平台作为这些问题的通用解决方案，能够将不同的内烯烃与羧酸、醇和其他O-亲核试剂偶联，通常以高度区域选择性和非对映选择性的方式。
• The Formation of 7-Oxabicyclo[4.2.0]octanes and 6-Oxabicyclo[3.2.1]octanes via Cationic Iodocyclization
  作者：Christopher J. Nichols

  DOI：10.1081/scc-120021045

  日期：2003.7

  Several 2-cyclohexenemethanol derivatives were subjected to cationic iodocyclization. Two product types were formed: the fused 7-oxabicyclo[4.2.0]octane, and the bridged 6-oxabicyclo[3.2.1]octane. The degree of substitution in the alkenol determined the ratio of the products, with aromatic substituents leading to the formation of the fused system as the major product.
• Ultraviolet Irradiation of Carbonyl Compounds in Cyclohexene and 1-Hexene
  作者：Jerald S. Bradshaw

  DOI：10.1021/jo01339a053

  日期：1966.1