3'-hydroxy-3'-methyl-5'-hexenyl phenacyl adipate | 78501-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-hydroxy-3'-methyl-5'-hexenyl phenacyl adipate
• 英文别名: 1-O-(3-hydroxy-3-methylhex-5-enyl) 6-O-phenacyl hexanedioate
• CAS: 78501-61-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: NEVMKCBYNQDKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-hydroxy-3'-methyl-5'-hexenyl phenacyl adipate 在 甲酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 5-O-(5'-phenacyloxycarbonylpentanoyl)mevalonic acid
  参考文献：
  名称：

  3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”，3”，4”，5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins，第38通讯[1]

  摘要：

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640132
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-3-ol 在 敌草腈 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-hydroxy-3'-methyl-5'-hexenyl phenacyl adipate
  参考文献：
  名称：

  3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”，3”，4”，5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins，第38通讯[1]

  摘要：

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640132

文献信息

• Partial Synthesis of 3?-Hydroxy-2?-deoxy-2?,3?,4?,5?-tetrahydroverrucarin A. Verrucarins and roridins, 38th Communication [1]
  作者：Eric-Andr�a Notegen、Motoo Tori、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640132

  日期：1981.2.4

  The macrocyclic trichothecene triester 3′-hydroxy-2′-deoxy-2",3",4",5"-tetrahydroverrucarin A (37), has been synthesized starting from the sesquiterpene alcohol verrucarol (3), adipic acid and a derivative of mevalonic acid (14). The latter has been prepared from 4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butanone (9).

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。