3-methyl-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-3-ol | 78501-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-methyl-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-5-en-3-ol；3-Methyl-1-(oxan-2-yloxy)hex-5-en-3-ol
• CAS: 78501-56-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: FFMLPLIHMGNYPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 (R/S)-3-methyl-5-hexene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tamura; Takai, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-四氢吡喃基氧基-丁烷-2-酮 、 烯丙基溴化镁 反应 1.0h， 以29.8 g的产率得到3-methyl-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”，3”，4”，5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins，第38通讯[1]

  摘要：

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640132

文献信息

• Tamura; Takai, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 260
  作者：Tamura、Takai

  DOI：——

  日期：——
• Partial Synthesis of 3?-Hydroxy-2?-deoxy-2?,3?,4?,5?-tetrahydroverrucarin A. Verrucarins and roridins, 38th Communication [1]
  作者：Eric-Andr�a Notegen、Motoo Tori、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640132

  日期：1981.2.4

  The macrocyclic trichothecene triester 3′-hydroxy-2′-deoxy-2",3",4",5"-tetrahydroverrucarin A (37), has been synthesized starting from the sesquiterpene alcohol verrucarol (3), adipic acid and a derivative of mevalonic acid (14). The latter has been prepared from 4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butanone (9).

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。