(2S,3S,4S,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol | 140925-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol
• CAS: 140925-47-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: FSAMHBAOXMMZLC-JBJRXJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 氟化氢吡啶 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  的全合成scytophycin C.第1部分：作为C立体控制合成1 C 32保护的开环酸

  摘要：

  作为C甲立体控制合成1 C 32闭联酸衍生物9为scytophycin C（1）中的溶液中从醛14步（18.2％产率，85％DS）（已完成小号- ）18。关键步骤包括：（i）（S）-18的不对称巴豆基硼酸酯化，得到均相醇15；（ii）由（S）-17产生的硼介导的醛14的醛醇缩醛结构；（iii）由Ba（OH）2促进的HWE反应，13 + 14→31；（四）在甲硅烷基烯醇醚33和醛11之间高度立体调节的穆山山醇醛偶联，得到加合物10 ; （v）酮10在C 17处的化学选择性还原，产生1,3-合成二醇34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83050-0

文献信息

• Studies in polypropionate synthesis: a general approach to the synthesis of stereopentads
  作者：Ian Peterson、Julia A. Channon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77718-5

  日期：1992.2