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5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物 | 446284-14-6

中文名称
5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物
中文别名
2-甲氧基-5-溴吡啶氮氧化物
英文名称
5-bromo-2-methoxypyridine 1-oxide
英文别名
Pyridine, 5-bromo-2-methoxy-, 1-oxide;5-bromo-2-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物化学式
CAS
446284-14-6
化学式
C6H6BrNO2
mdl
——
分子量
204.023
InChiKey
BPWQUWZZEYRLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物copper(l) iodide(1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺caesium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 6-methoxy-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES
    摘要:
    本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
    公开号:
    WO2017139603A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以57.1%的产率得到5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
    摘要:
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中A、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
    公开号:
    WO2013113669A1
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文献信息

  • Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040110785A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US20160207883A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.
    提供的是一种显示促进骨形成作用(和/或抑制骨吸收作用)的化合物。具有以下结构的化合物(I)或药理学上可接受的盐:[其中每个取代基如描述中所定义],具有低毒性,显示良好的药代动力学特性,具有促进骨形成的作用,并且对于预防或治疗代谢性骨疾病(骨质疏松症、纤维性骨炎(甲状旁腺功能亢进症)、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病)非常有用,这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
  • 1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES
    申请人:Luk Kin-Chun
    公开号:US20120184562A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.
    描述了具有以下结构的化合物及其药用盐,以及含有这些化合物和它们的药用盐的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增殖性疾病(包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病)的用途。
  • Aromatic compound and use thereof
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US10059663B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.
    本文提供了一种具有促进骨形成作用(和/或抑制骨吸收作用)的化合物。式(I)的化合物或药理学上可接受的盐: [其中各取代基如 DESCRIPTION 所定义],毒性低,药代动力学良好,具有促进骨形成的作用,可用于预防或治疗与骨形成能力低于骨吸收能力相关的代谢性骨病(骨质疏松症、纤维性骨炎(甲状旁腺功能亢进)、骨软化症、影响全身骨代谢参数的 Paget 病等)。
  • Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US10894789B2
    公开(公告)日:2021-01-19
    The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.
    本申请涉及某些卤代哌啶化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法,包括治疗药物成瘾、恐慌症、焦虑症、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、饮食失调或高血压的方法。
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