(E)-5-(cyclohexylmethoxyimino)-10-methyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(10H)-one | 1413996-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(cyclohexylmethoxyimino)-10-methyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(10H)-one
• 英文别名: (5E)-5-(cyclohexylmethoxyimino)-10-methyl-3,4-dihydro-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 1413996-44-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: QKKYQVLNCDGTBG-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲酸 在 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (E)-5-(cyclohexylmethoxyimino)-10-methyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物膜生二胺衍生的新型抗增殖吡咯并ze庚酮和吲哚并ze庚啶肟的合成与评价

  摘要：

  四氢a庚酮药效基团是许多有趣的化合物的组成部分，包括几种具有抗癌特性的海洋天然产物。报道了一系列新的吡咯并ze庚酮和吲哚并ze庚酮肟的合成和生物学评价。这些化合物对四种人类癌细胞系显示出有希望的生长抑制活性，但并未显着抑制细胞周期调节剂细胞周期蛋白依赖性激酶2。该系列中最具活性的化合物显示出比相关的合成吲哚并西平kenpaullone更高的抗增殖活性。氮杂环庚烷药效团显示的结构活性关系表明了用于抗癌药物发现的几种新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.022

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel anti-proliferative pyrroloazepinone and indoloazepinone oximes derived from the marine natural product hymenialdisine
  作者：Alex W. White、Nicholas Carpenter、Jerome R.P. Lottin、Richard A. McClelland、Robert I. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.022

  日期：2012.10

  properties. The synthesis and biological evaluation of a novel series of pyrroloazepinone and indoloazepinone oximes is reported. These compounds showed promising growth inhibition activity against four human cancer cell lines but did not significantly inhibit the cell cycle regulator cyclin dependent kinase 2. The most active compounds in this series displayed improved anti-proliferative activity over the

  四氢a庚酮药效基团是许多有趣的化合物的组成部分，包括几种具有抗癌特性的海洋天然产物。报道了一系列新的吡咯并ze庚酮和吲哚并ze庚酮肟的合成和生物学评价。这些化合物对四种人类癌细胞系显示出有希望的生长抑制活性，但并未显着抑制细胞周期调节剂细胞周期蛋白依赖性激酶2。该系列中最具活性的化合物显示出比相关的合成吲哚并西平kenpaullone更高的抗增殖活性。氮杂环庚烷药效团显示的结构活性关系表明了用于抗癌药物发现的几种新的先导化合物。