4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 133535-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 133535-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: FCIMWDVLWNSMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(7-Hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A

文献信息

• Some fatty acids having an<i>O</i>-heterocycle in their terminal positions.<b>I</b>. ω-(3-Chromonyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Masao Mutoh、Masaaki Shimakura、Kunihiro Tsuzuki、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280121

  日期：1991.1

  Some ω-(3-chromonyl)alkanoic acid derivatives, 1a and 2a, n = 4, 5; 3a, 4a and 5a, n = 2-6, were synthesized by cyclization of corresponding methyl ω-(2-hydroxybenzoyl)alkanoates 7b or ethyl ω-(2,4-dihydroxybenzoyl)alkanoates 8b with N,N-dimethylformamide-dimethyl acetal or acetic anhydride-DBU followed by hydrolysis.

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20150141424A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答或受调节的IRE1依赖性降解（RIDD）相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组合疗法。
• IRE-1α inhibitors
  申请人：FOSUN ORINOVE PHARMATECH, INC.

  公开号：US10357475B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制 IRE-1α 活性的化合物、原药及其药学上可接受的盐类。此类化合物和原药可用于治疗与未折叠蛋白反应或受调控的 IRE1 依赖性衰变（RIDD）相关的疾病，并可用作单药或联合疗法。
• Dalal; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 189
  作者：Dalal、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;MUTOH, MASAO;SHIMAKURA, MASAAKI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KAWASE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 119-123
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、MUTOH, MASAO、SHIMAKURA, MASAAKI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KAWASE+

  DOI：——

  日期：——