2,2-Dimethyl-5-[(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylamino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione | 1294506-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-[(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylamino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1294506-50-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: UNALOBCMICIWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-[(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylamino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 483.25h， 生成 [(3S,4S)-1-(12-azatetracyclo[8.6.2.24,7.011,16]icosa-1(16),4,6,10,12,14,17,19-octaen-15-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  DMAP-[2.2] 对环芳烷：观察不寻常的 CC 插入

  摘要：

  描述了衍生自 4-(二甲氨基) 吡啶 (DMAP) 的新型亲核催化剂家族。氨基吡啶部分连接到 [2.2] 对环芳烷骨架上，提供具有固有平面手性的催化剂。它们的合成被描述为从氨基对环烷 5 开始分四步进行。在此制备过程中，观察到了前所未有的涉及 CC 键插入的重排，导致了意想不到的喹诺酮-苯基 [2.2] 环烷 (8)。通过与手性仲胺形成非对映异构体，得到对映纯形式的目标催化剂16，允许简单的色谱分离。还进行了初步催化研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001623
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2-Dimethyl-5-[(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylamino)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  DMAP-[2.2] 对环芳烷：观察不寻常的 CC 插入

  摘要：

  描述了衍生自 4-(二甲氨基) 吡啶 (DMAP) 的新型亲核催化剂家族。氨基吡啶部分连接到 [2.2] 对环芳烷骨架上，提供具有固有平面手性的催化剂。它们的合成被描述为从氨基对环烷 5 开始分四步进行。在此制备过程中，观察到了前所未有的涉及 CC 键插入的重排，导致了意想不到的喹诺酮-苯基 [2.2] 环烷 (8)。通过与手性仲胺形成非对映异构体，得到对映纯形式的目标催化剂16，允许简单的色谱分离。还进行了初步催化研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001623

文献信息

• DMAP-[2.2]paracyclophane: Observation of an Unusual C-C Insertion
  作者：Nicolas De Rycke、Jérôme Marrot、François Couty、Olivier R. P. David

  DOI：10.1002/ejoc.201001623

  日期：2011.4

  moiety is attached to a [2.2]paracyclophane skeleton, giving a catalyst with intrinsic planar chirality. Their synthesis is described starting from aminoparacyclophane 5 in four steps. In the course of this preparation, an unprecedented rearrangement involving a C-C bond insertion was observed, leading to an unexpected quinolone-phenyl[2.2]cyclophane (8). The target catalyst 16 was obtained in enantio-pure

  描述了衍生自 4-(二甲氨基) 吡啶 (DMAP) 的新型亲核催化剂家族。氨基吡啶部分连接到 [2.2] 对环芳烷骨架上，提供具有固有平面手性的催化剂。它们的合成被描述为从氨基对环烷 5 开始分四步进行。在此制备过程中，观察到了前所未有的涉及 CC 键插入的重排，导致了意想不到的喹诺酮-苯基 [2.2] 环烷 (8)。通过与手性仲胺形成非对映异构体，得到对映纯形式的目标催化剂16，允许简单的色谱分离。还进行了初步催化研究。