(2R)-1-methoxybut-3-en-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-methoxybut-3-en-2-amine
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: MYBIZBWJJKFVQW-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2R)-1-methoxybut-3-en-2-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以750 mg的产率得到(R)-tert-butyl 1-methoxybut-3-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-丝氨酰胺A † ‡的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种由外消旋的丁二烯单环氧化物作为起始原料制备（+）-丝氨酰胺A 1的短而高效的对映选择性合成方法。该合成利用钯催化的Trost的动态动力学不对称转化（DYKAT）和交叉复分解（CM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c5ra06609c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1-methoxybut-3-en-2-yl)isoindoline 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-1-methoxybut-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （+）-丝氨酰胺A † ‡的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种由外消旋的丁二烯单环氧化物作为起始原料制备（+）-丝氨酰胺A 1的短而高效的对映选择性合成方法。该合成利用钯催化的Trost的动态动力学不对称转化（DYKAT）和交叉复分解（CM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c5ra06609c