5-溴-2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛 | 111171-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 111171-19-8
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: GPAHSSOVSGTNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛 在 potassium dichromate 、 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 生成 5-溴-2-羟基-1,3-苯二羧醛
  参考文献：
  名称：

  A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes

  摘要：

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26458
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-溴-2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes

  摘要：

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26458

文献信息

• Xie Ru-Gang, Zhang Zhu-Jun, Yan Jia-Ming, Yuan De-Qi, Synth. Commun, 24 (1994) N 1, S 53-58
  作者：Xie Ru-Gang, Zhang Zhu-Jun, Yan Jia-Ming, Yuan De-Qi

  DOI：——

  日期：——
• HU, YAO-FEI;HU, HONG-WENG, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 6, 613-615
  作者：HU, YAO-FEI、HU, HONG-WENG

  DOI：——

  日期：——
• HU, YUEFEI;HU, HONGWEN, ORG. CHEM.,(1987) N 3, 227-229
  作者：HU, YUEFEI、HU, HONGWEN

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes
  作者：Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1991-26458

  日期：——

  5-Substituted 2-hydroxy-1,3-benzenedicarbaldehydes 3 and 5-substituted 3-formyl-2-hydroxybenzoic acids 4 were prepared by selective oxidation of 5-substituted 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-benzaldehydes 1 in a one-pot reaction. Compounds 1 were reacted with ethylenediamine and copper acetate to produce the complexes 2 as intermediates, in which formyl and phenolic hydroxy groups were protected in the subsequent oxidation step.

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。
• Selective Mono- and Bis-Oxidation of 2,6-<i>bis</i>(Hydroxy-methyl) phenols with Active Manganese Dioxide
  作者：Ru-Gang Xie、Zhu-Jun Zhang、Jia-Ming Yan、De-Qi Yuan

  DOI：10.1080/00397919408012625

  日期：1994.1

  Selective mono- and bis-oxidations of 2, 6-bis(hydroxy methyl)phenols with active M(n)O(2) were realized, giving 2-hydroxy-3-hydroxymethyl benzaldehydes and 2-hydroxyisophthalaldehydes in good yields. The influence of oxidant activity, reaction solvent and temperature on the selectivity were investigated, and favorable conditions developed.