5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 361170-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 361170-78-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 406.505
• InChiKey: RZUPXLYWGFALLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波合成含磺酰基的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物

  摘要：

  我们开发的1,3,5-三取代的吡唑啉建设（环境友好，便捷的微波辅助进程10A〜10F，11A〜11F，12A〜12F，13A〜13F）。查耳酮，作为密钥intermedi-茨，通过各适当取代的芳族醛（的的缩合得到的1〜4）与4-取代的苯乙酮（图5a〜图5f通过微波辐射的作用下克莱森-施密特反应）。查耳酮（环化6A〜6F，7A〜7F，图8A〜8F，图9A〜9F）与p -甲苯sulfonhydrazide AF-涉水使用微波辅助的过程在25分钟内和在乙二醇140瓦特功率1,3,5-三取代吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析确定了目标化合物的结构。结果表明，微波辅助合成工艺具有提高反应速率，减少反应时间，反应干净，操作方便等优点。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500385

文献信息

• Divergent Syntheses of 2-Aminonicotinonitriles and Pyrazolines by Copper-Catalyzed Cyclization of Oxime Ester
  作者：Qifan Wu、Yan Zhang、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/ol500094w

  日期：2014.3.7

  Copper-catalyzed cyclization of an oxime ester toward divergent heterocycle synthesis is reported. Oxime ester serves as an enamine precursor to cyclize with malononitrile and aldehydes for access to 2-aminonicotinonitriles in a one-pot reaction, while cyclizing with N-sulfonylimines leads to synthesis of pyrazolines.