5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 | 39503-57-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-4-methylsalicylate；5-bromo-2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester；5-Brom-2-hydroxy-4-methyl-benzoesaeure-methylester；5-Brom-2-hydroxy-4-methylbenzoesaeuremethylester
• CAS: 39503-57-6
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: DEMKAVJRIYGNEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48℃
• 密度：
  1.548

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-4-(4-morpholinylmethyl)-2-[(phenylmethyl)oxy]-N-4-pyridazinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• [EN] POLYCYCLIC AMIDES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] AMIDES POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019082140A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt (s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the preparation, pharmaceutical composition and the use of compound formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，作为肌碱性M1受体阳性变构调节剂（M1 PAMs）。本发明描述了化合物式(I)的制备、药物组合以及使用方法。
• Substituted 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides as anti-ischemics and
  申请人：U C B Societe Anonyme

  公开号：US04923865A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  New substituted 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzamides and their salts, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions. These compounds have the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sub.3 =hydrogen, amino, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -hydroxyalkyl, R.sub.4 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or R.sub.3 R.sub.4 N=pyrrolidino, piperidino or morpholino, R.sub.5 and R.sub.6 =hydrogen, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, at least one of R.sub.5 and R.sub.6 being other than hydrogen. These compounds are prepared either by reacting a nitrogen compound with an alkyl 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzoate or with a 1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl-benzoic acid, or by hydrolyzing in an acid medium a 2-hydroxy-3-[1-(1H-imidazol-4-yl)alkyl]-benzonitrile. The compounds have anti-ischemic and .alpha..sub.2 -adrenoceptor agonist activities.

  新的取代1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酰胺及其盐，其制备方法和药物组合物。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sub.3 =氢，氨基，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -羟基烷基，R.sub.4 =氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.3 R.sub.4 N=吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，R.sub.5和R.sub.6 =氢，羟基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，R.sub.5和R.sub.6中至少一个不是氢。这些化合物可以通过将氮化合物与烷基1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸酯或1-(1H-咪唑-4-基)烷基苯甲酸反应，或者在酸性介质中水解2-羟基-3-[1-(1H-咪唑-4-基)烷基]-苯甲腈来制备。这些化合物具有抗缺血和α2-肾上腺素受体激动剂活性。
• [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015163485A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。