5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸 | 6623-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid；5-Brom-2-hydroxy-4-methyl-benzoesaeure；Brom-m-kresotinsaeure
• CAS: 6623-35-4
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: IMEIVUHCRPYYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-208 °C
• 沸点：
  359.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Gibbs; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 生成 5-溴-2-羟基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gibbs; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] ISOINDOLINE-1-ONE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOESTERIC MODULATOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMERS DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015163485A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能M1受体阳性变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、带有Lewy小体的痴呆等疾病的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐。其中，每个符号如规范中所述，或其盐。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONTENANTS DE L'AZOTE ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018024224A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A nitrogen-containing tricyclic compound which acts as modulator of FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the use of the compound for the treatment of disease and/or condition mediated by FXR are described. And a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of disease and/or condition mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition thereof are also described.

  描述了一种含氮的三环化合物，其作为FXR的调节剂，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前体，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或症状。还描述了包含所述化合物的制药组合物以及治疗由FXR介导的疾病和/或症状的方法，包括给予该化合物或其制药组合物。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2016208775A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the attached DESCRIPTION.

  本发明提供一种具有胆碱能乙酰胆碱受体M1阳性变构调节剂活性的化合物，该化合物可能用作治疗或预防阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、李威氏体痴呆等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐表示的化合物：其中每个符号如附图中所定义。
• 水杨酸类化合物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109748789A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种具有AMPK激动活性的水杨酸类化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或前药或溶剂化物。本发明的结构如式(I)所示的化合物激活AMPK，因而可用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。