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3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1337967-14-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1337967-14-2
化学式
C
7
H
8
BrNO
mdl
——
分子量
202.051
InChiKey
VDVJDOGCINYPRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
10
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
2-formyl-4,5-dimethylpyrrole
53700-95-1
C
7
H
9
NO
123.155
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
copper(l) iodide
、
三(2-呋喃基)膦
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.67h, 生成 1,7-bis(phenylethynyl)-2,3,5,6-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
参考文献:
名称:
1,7-二取代硼二吡咯亚甲基(BODIPY)染料:合成与光谱性质
摘要:
1,7-二卤代硼二吡咯亚甲基染料已成功合成和取代,从而为最终的难以捉摸的反应模式提供了一个入口。研究了1,7-二取代的BODIPY染料的光谱性质,并对其结构进行了讨论。
DOI:
10.1021/jo201082z
作为产物:
描述:
4,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
1,7-二取代硼二吡咯亚甲基(BODIPY)染料:合成与光谱性质
摘要:
1,7-二卤代硼二吡咯亚甲基染料已成功合成和取代,从而为最终的难以捉摸的反应模式提供了一个入口。研究了1,7-二取代的BODIPY染料的光谱性质,并对其结构进行了讨论。
DOI:
10.1021/jo201082z
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