2-[3-(3,5-dioctadecoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(3,5-dioctadecoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
• 化学式: C₅₀H₈₃N₃O₂
• 分子量: 758.228
• InChiKey: IODLUGHCZMJKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-[3-(3,5-dioctadecoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多功能Pt（ii）金属成矿物质在室温附近的中间相中具有发光和质子传导性†

  摘要：

  新的不对称吡啶和异喹啉官能化的双（吡唑酸酯）Pt（II）金属致成因剂已被设计和设计成在室温附近具有同构，光致发光和离子电导率方面的多功能特性。分子通过Pt⋯Pt相互作用在六方柱状中间相中自组装，由于形成三重态金属-金属到配体的电荷转移而产生强烈的橙红色发射（3MMLCT）激发态。随之而来的是，六方柱状中间相打开了连续的纳米通道，这些通道已用于在很宽的温度范围内进行质子传导。还值得注意的是，发光通常随着温度而降低，而离子电导率增加至10的顺序的值-5 Ω -1厘米-1处约 在中间相中为300°C。

  DOI：

  10.1039/c8tc03308k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[3-(3,5-dioctadecoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd（ii）金属成矿物质的组成部分†

  摘要：

  双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R（n，n）py ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2，n = 4、6、8、10、12 ，14、16、18）已战略性地合成，用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd（II）片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd（pz R（n，n）py）2 ]（I）和[PdCl 2（Hpz R（n，n）py）]（II），其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明，在68–141°C的温度范围内，具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明，金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构，形成六方柱状相（Col h），而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层，该层会生成层状柱状相（Col L）。提出了

  DOI：

  10.1039/c4dt00369a

文献信息

• Lamellar columnar liquid-crystalline mesophases as a 2D platform for anhydrous proton conduction
  作者：Cristián Cuerva、José A. Campo、Mercedes Cano、Rainer Schmidt

  DOI：10.1039/c9tc03627j

  日期：——

  designed and synthesised to exhibit columnar mesomorphism in wide stability ranges. The coordination of the pyrazoles to the fragments PdX2 (X = Cl, Br, I) generates half-disc molecules that are capable of self-assembling into discotic dimers via intermolecular interactions. This disc-like shape is required for the supramolecular organisation of the lamellar columnar mesophases, which are formed at temperatures

  已经战略性地设计和合成了带有吡啶基或异喹啉基吡唑配体的几个系列的二卤化物Pd（II）化合物，以在宽的稳定性范围内显示出柱状的同构。吡唑与片段PdX 2（X = Cl，Br，I）的配位产生半盘分子，该分子能够通过以下分子自组装成盘状二聚体分子间的相互作用。层状柱状中间相的超分子组织需要这种盘状形状，在大多数情况下，层状柱状中间相是在低于100°C的温度下形成的。已发现这些金属成因剂在无水条件下表现为2D质子传导材料。中间相的高流动性由于在熔化温度下酸性吡唑质子的自发离解而促进了质子传导。第一次，层状柱状中间相被证明是一个二维平台，以诱导二卤化物Pd（II）金属成因剂中的无水质子传导性。
• Columnar discotic Pt(<scp>ii</scp>) metallomesogens as luminescence multifunctional materials with chemo and thermosensor abilities
  作者：Cristián Cuerva、José A. Campo、Paloma Ovejero、M. Rosario Torres、Elisabete Oliveira、Sérgio M. Santos、Carlos Lodeiro、Mercedes Cano

  DOI：10.1039/c4tc01666a

  日期：——

  A new family of Pt(ii) luminescent metallomesogens based on dicatenar pyridylpyrazolate ligands [Pt(pz^R(n,n)py)₂] (R(n,n) = C₆H₃(OC_nH_2n+1)₂,n= 4–18) has been prepared, and their mesomorphic and photophysical properties are described.

  我们制备了基于二碳烯吡啶吡唑配体 [Pt(pzR(n,n)py)2]（R(n,n) = C6H3(OCnH2n+1)2,n= 4-18）的一系列新的铂(ii)发光金属诱导体，并描述了它们的中观形态和光物理特性。
• Polycatenar pyrazole and pyrazolate ligands as building blocks of new columnar Pd(ii) metallomesogens
  作者：Cristián Cuerva、José A. Campo、Paloma Ovejero、María R. Torres、Mercedes Cano

  DOI：10.1039/c4dt00369a

  日期：——

  Dicatenar pyridine-functionalised pyrazole ligands [HpzR(n,n)py] (R(n,n) = C6H3(OCnH2n+1)2, n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18) have been strategically synthesised to be used as new building blocks for designing discotic liquid crystalline materials. Their coordination to Pd(II) fragments has allowed to achieve two novel families of metallomesogens, [Pd(pzR(n,n)py)2] (I) and [PdCl2(HpzR(n,n)py)] (II)

  双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R（n，n）py ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2，n = 4、6、8、10、12 ，14、16、18）已战略性地合成，用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd（II）片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd（pz R（n，n）py）2 ]（I）和[PdCl 2（Hpz R（n，n）py）]（II），其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明，在68–141°C的温度范围内，具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明，金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构，形成六方柱状相（Col h），而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层，该层会生成层状柱状相（Col L）。提出了
• Multifunctional Pt(<scp>ii</scp>) metallomesogens exhibiting luminescence and proton conductivity in the mesophase near room temperature
  作者：Cristián Cuerva、José A. Campo、Mercedes Cano、Rainer Schmidt、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1039/c8tc03308k

  日期：——

  photoluminescence and ionic conductivity near room temperature. The molecules are self-assembled in hexagonal columnar mesophases via Pt⋯Pt interactions, which generates a strong orange-red emission as a result of the formation of triplet metal–metal-to-ligand charge-transfer (3MMLCT) excited states. Concomitantly, the hexagonal columnar mesophases open continuous nanochannels that have been used for proton

  新的不对称吡啶和异喹啉官能化的双（吡唑酸酯）Pt（II）金属致成因剂已被设计和设计成在室温附近具有同构，光致发光和离子电导率方面的多功能特性。分子通过Pt⋯Pt相互作用在六方柱状中间相中自组装，由于形成三重态金属-金属到配体的电荷转移而产生强烈的橙红色发射（3MMLCT）激发态。随之而来的是，六方柱状中间相打开了连续的纳米通道，这些通道已用于在很宽的温度范围内进行质子传导。还值得注意的是，发光通常随着温度而降低，而离子电导率增加至10的顺序的值-5 Ω -1厘米-1处约 在中间相中为300°C。