5-溴-3,6-二甲基尿嘧啶 | 39968-37-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-3,6-二甲基尿嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-3,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-bromo-3,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Brom-3,6-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-Bromo-3,6-dimethyluracil；5-bromo-3,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 39968-37-1
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: AKPATAVUEYOGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3,6-二甲基尿嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)-2-((3S,4S)-4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3,6-dimethylpyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。

  公开号：

  WO2016203405A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-溴-3,6-二甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。

  公开号：

  WO2016203405A1

文献信息

• Compounds and compositions for inhibiting the activity of SHP2
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US10308660B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of formula I: in which X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a and R6b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R3a、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a和R6b在发明概述中定义；能够抑制SHP2的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病或紊乱的方法。
• Henkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 184
  作者：Henkel

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3310771B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• Schmedes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 199
  作者：Schmedes

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。