1,1'-diacetyl-4'-methylspiro(piperidine-4,2'(1'H)-quinoline) | 207511-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-diacetyl-4'-methylspiro(piperidine-4,2'(1'H)-quinoline)
• 英文别名: 1-(1'-Acetyl-4'-methylspiro[piperidine-4,2'-quinoline]-1-yl)ethanone
• CAS: 207511-42-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: UISDMPGFXTWWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-diacetyl-4'-methylspiro(piperidine-4,2'(1'H)-quinoline) 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-(1-Acetyl-4-formylpiperidin-4-yl)-N-(2-acetylphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9803986
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1,1'-diacetyl-4'-methylspiro(piperidine-4,2'(1'H)-quinoline)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction

  摘要：

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00389-x

文献信息

• Spirocyclic ligands for sigma receptors, and libraries and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171355A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  One aspect of the present invention relates to spirocyclic compounds. Another aspect of the present invention relates to the use of the spirocyclic compounds as ligands for mammalian G-protein-coupled receptors or sigma receptors. The present invention also relates to methods of modulating the activity of a G-protein-coupled receptor or a sigma receptor in a mammal using the spirocyclic compounds of the present invention. The present invention also relates to methods of treating various diseases in a mammal using the spirocyclic compounds of the present invention.

  本发明的一个方面涉及螺环化合物。本发明的另一个方面涉及使用螺环化合物作为哺乳动物G蛋白偶联受体或sigma受体的配体。本发明还涉及使用本发明的螺环化合物调节哺乳动物G蛋白偶联受体或sigma受体活性的方法。本发明还涉及使用本发明的螺环化合物治疗哺乳动物的各种疾病的方法。
• US6476019B1
  申请人：——

  公开号：US6476019B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6762177B2
  申请人：——

  公开号：US6762177B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• US6992077B2
  申请人：——

  公开号：US6992077B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean-Louis Peglion、Aimée Dessinges

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00389-x

  日期：1998.5

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.