5'-fluoro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one | 1579958-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5'-fluoro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
• 英文别名: 5-fluorospiro[1,3-dihydroquinoline-4,1'-cyclobutane]-2-one
• CAS: 1579958-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: SXHKUKBFSOFGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-fluoro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-1'-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及三环喹啉和喹啉衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的方法。

  公开号：

  US20140080813A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclobutylideneacetyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5'-fluoro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及三环喹啉和喹啉衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的方法。

  公开号：

  US20140080813A1

文献信息

• Synthesis of 4,4′-Disubstituted and Spiro-tetrahydroquinolines via Photochemical Cyclization of Acrylanilides and the First Synthesis of (±)-trans-Vabicaserin
  作者：Hannes Koolman、Wilfried Braje、Andreas Haupt

  DOI：10.1055/s-0035-1562621

  日期：——

  The synthesis of vabicaserin analogues bearing a quaternary center or spiro substitution at the 4-position has been studied via a [6π]-acrylanilide cyclization employing flow photochemistry in a mesoscale and microfluidic flow photoreactor. The method is also used to synthesize 4,4′-disubstituted tetrahydroquinolines and, furthermore, enables the first synthesis of (±)- trans -vabicaserin.

  已经通过 [6π]-丙烯酰苯胺环化在中尺度和微流体流动光反应器中使用流动光化学研究了在 4 位带有四元中心或螺取代的 vabicaserin 类似物的合成。该方法还用于合成 4,4'-二取代的四氢喹啉，此外，还可以首次合成 (±)-反式 -vabicaserin。
• Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US09169253B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹哚啉衍生物，一种包含这些化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的使用，用于制备预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节反应的疾病和疾病的方法。
• US9169253B2
  申请人：——

  公开号：US9169253B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9994568B2
  申请人：——

  公开号：US9994568B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

  公开号：US20140080813A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹啉衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和紊乱的方法。