2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile | 1001091-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[5-(4-Methoxyphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]amino]thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1001091-85-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: IUIYHLVLPCHZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-amino-7,8-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物（3a-h）和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1，3-二酮开始，通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2，3- b ]喹啉（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440631
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 、 5-[4-(甲氧苯基)]-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物（3a-h）和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1，3-二酮开始，通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2，3- b ]喹啉（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440631

文献信息

• Synthesis of 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-5-ol derivatives
  作者：Yang-Heon Song、Jinmoo Seo

  DOI：10.1002/jhet.5570440631

  日期：2007.11

  This paper describes the synthesis of 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-5-ol derivatives (3a-h) and 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline (8a) in good yield by three-step procedures starting from 2-aminothiophene-3-carbonitrile and 5-substituted cyclohexane-1,3-dione.

  本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物（3a-h）和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1，3-二酮开始，通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2，3- b ]喹啉（8a）。