(2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpentanal | 209250-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpentanal
• CAS: 209250-92-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: MUPXWAONSRDVJO-NQIIRXRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.683±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.055±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-crotyltrifluorosilane 、 (2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpentanal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3S,4S,5R,6R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6-dimethyl-3,5-dihydroxyoct-7-ene 、 (3S,4S,5R,6S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,6-dimethyloct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Synthesis of the Elusive anti,anti-Dipropionate Stereotriad via the Crotylation of β-Hydroxy α-Methyl Aldehydes with (Z)-Crotyltrifluorosilane. Application to the Synthesis of the C(7)−C(16) Segment of Zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980387c
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-{[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-methylhex-5-en-3-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 (2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Synthesis of the Elusive anti,anti-Dipropionate Stereotriad via the Crotylation of β-Hydroxy α-Methyl Aldehydes with (Z)-Crotyltrifluorosilane. Application to the Synthesis of the C(7)−C(16) Segment of Zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980387c

文献信息

• Concerning the Synthesis of the Elusive <i>anti,anti</i>-Dipropionate Stereotriad via the Crotylation of β-Hydroxy α-Methyl Aldehydes with (<i>Z</i>)-Crotyltrifluorosilane. Application to the Synthesis of the C(7)−C(16) Segment of Zincophorin
  作者：Sherry R. Chemler、William R. Roush

  DOI：10.1021/jo980387c

  日期：1998.6.1