5-[4-(甲氧苯基)]-1,3-环己二酮 | 1774-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[4-(甲氧苯基)]-1,3-环己二酮
• 中文别名: 5-(4-甲氧基苯基)环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione；5-(p-methoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 1774-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• mdl: MFCD00104791
• 分子量: 218.252
• InChiKey: AHYCBDWPHFFKFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.5-183.5 °C(lit.)
• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  通风处干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(甲氧苯基)]-1,3-环己二酮 在 溴 、 sodium 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 5-烷氧基-3-联苯基乙酸和相关化合物是新的潜在消炎剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00215a018
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-[4-(甲氧苯基)]-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的烯烃 C–H 活化/[4+2] 环化获得 7,8-二氢喹啉-2,5-二酮

  摘要：

  在此，我们报道了α,β-不饱和酰胺和碘鎓叶立德之间的铑催化C-H活化/[4+2]环化反应，用于合成新型7,8-二氢喹啉-2,5-二酮及其类似物。该方案提供了一系列饱和环稠合吡啶酮，具有良好的官能团相容性、良好的水和空气耐受性，以及在温和和绿色反应条件下良好至优异的产率。此外，即使催化剂负载量低至 0.25 mol%，也能顺利进行放大合成。还进行了回收实验和不同的转化实验，以证明该方案的潜在合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01536

文献信息

• 2-Amino-quinazolin-5-ones
  申请人：Bellamacina R. Cornelia

  公开号：US20070027150A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  2-Amino-quinazolin-5-one compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cell proliferative diseases.

  2-氨基喹唑啉-5-酮化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药；包括药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用。使用2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用，用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 7: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of spirobenzolactones and spirobenzolactams
  作者：Wei Zhang、Georgia Pugh

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00655-0

  日期：2003.6

  A straightforward 2-step parallel synthesis for structurally diversified spiro compounds is developed. 2-Bromobenzoic acids are used as common building blocks to couple with a series of conjugated enoles or enamines. Sequential intramolecular free radical Michael additions lead to formation of spirobenzolactones, spirobenzolactams, spirobenzolactone-lactams, spiorbenzolactone-thiolactones, spiordilactones

  开发了一种简单的两步平行合成方法，用于结构上多样化的螺环化合物。2-溴苯甲酸用作常见的结构单元，与一系列共轭的烯醇或烯胺偶联。依次的分子内自由基迈克尔加成导致形成螺苯并内酯，螺苯并内酰胺，螺苯并内酯-内酰胺，螺苯并内酯-硫代内酯，螺二内酯和桥连螺内酯。
• Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06350749B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention is to provide a compound of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, the ring B an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic homocyclic ring or an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, or a salt thereof, which is effective for the prevention or treatment of ischemic cardiac disease, etc., and which is useful as an agent for preventing or treating ischemic cardiac disease, etc. such as myocardial infarction, arrhythmia, etc.

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
  申请人：FOND JEROME LEJEUNE

  公开号：WO2013068592A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention is directed to inhibitors of cystathionine beta synthase which, among other biochemical effects, allow reduction of the neurotoxic overproduction of endogenous hydrogen sulphide. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for the prevention and treatment of cognitive disorders such as cognitive disorders in Down syndrome. The invention also relates to methods for preventing or treating cognitive disorders including cognitive disorders in Down Syndrome.

  本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂，除其他生化作用外，还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍，如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法，包括下氏综合症中的认知障碍。
• [EN] REMOVAL OF SENESCENCE-ASSOCIATED MACROPHAGES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE MACROPHAGES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：EVERON BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017189553A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  In various aspects and embodiments provided are compounds, compositions and methods relating to aging, senescent cells (SCs) and/or senescence associate macrophages (SAMs). In certain aspects and embodiments provided are compounds and compositions that selectively kill or reprogram senescent cells (SCs) and or senescence associate macrophages (SAMs) and associated methods. In some embodiments, the compounds compositions and methods treat or reverse aging and/or age-related diseases.

  在提供的各种方面和实施例中，涉及与衰老、衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）有关的化合物、组合物和方法。在某些方面和实施例中，提供了选择性杀死或重新编程衰老细胞（SCs）和/或衰老相关巨噬细胞（SAMs）的化合物和组合物以及相关方法。在一些实施例中，这些化合物、组合物和方法用于治疗或逆转衰老和/或与年龄相关的疾病。