[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 106508-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 106508-32-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₁₂S
• 分子量: 579.582
• InChiKey: DHEYTJVPOXJDMJ-WSGIOKLISA-N

物化性质

• 沸点：
  683.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到1-[2-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526

文献信息

• Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya、V. N. Kovalev、S. A. Vasil'ev

  DOI：10.1007/bf00598526

  日期：1988.7