2-Formyl-3,5-diiod-4-methyl-pyrrol | 49569-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Formyl-3,5-diiod-4-methyl-pyrrol
• 英文别名: 3,5-Diiod-4-methyl-2-formyl-pyrrol；3,5-diiodo-4-methylpyrrole-2-carbaldehyde；3,5-diiodo-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 49569-09-7
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: BVPOLHJTZMIGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-3,5-diiod-4-methyl-pyrrol 、 ethyl 5-[(E)-[5-[(E)-(5-cyano-4,4,5-trimethylpyrrolidin-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-dimethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-dimethylpyrrol-1-ide-2-carboxylate;nickel(2+) 在 zinc diacetate 、 potassium hydroxide 、 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 [2,3-dihydro-17-iodo-2,2,7,8,12,13,18-heptamethylporphinato]-zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  确定对称的共面二氢卟酚二聚体的合成

  摘要：

  以共面二聚体结构排列的特殊叶绿素对在细菌和植物的光合反应中心的光诱导电子转移的初始步骤中发挥着重要作用。为了模拟天然光合反应中心，我们的目标是合成由两个二氢卟酚亚基 5a、b 和刚性联苯间隔基部分 11 构成的人工特殊对 13。由于 C2小时与目前使用的 D 相比，二氢卟酚单元的对称性4小时卟啉，并且由于刚性间隔物，获得了确定对称性和距离的共面二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500666

文献信息

• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050197382A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the FLK protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1′ position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the FLK and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.

  本发明涉及有机分子，能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号转导。这些化合物对于治疗与不受调节的蛋白激酶信号转导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄和代谢性疾病，如糖尿病。本发明涉及具有强效抑制蛋白激酶和相关产品以及方法的吲哚酮化合物。特定于FLK蛋白激酶的抑制剂可以通过在吲哚环的1'位置添加化学取代基来获得3-[(吲哚-3-基)亚甲基]-2-吲哚酮。特异性抑制FLK和血小板衍生生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以具有四氢吲哚或环戊烯基-β-吡咯基。在氧吲哚环的5位取代基的修饰下，吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及新型水溶性吲哚酮化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂和相关产品和方法。
• US7202265B2
  申请人：——

  公开号：US7202265B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• Synthesis of a cofacial chlorin dimer of defined symmetry
  作者：Nguyen Thi Viet Thanh、Thorsten Könekamp、Daniela Hanke、Franziska Löwer、Tobias Borrmann、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1142/s1088424612500666

  日期：2012.5

  initial step of light induced electron transfer of photosynthetic reaction centers of bacteria and plants. For mimicking the natural photosynthetic reaction center we aimed on synthesis of an artificial special pair 13 constructed from two chlorin subunits 5a, b and a rigid biphenylene spacer moiety 11. Due to the reduced C2h symmetry of the chlorin units compared with so far used D4h porphyrins and

  以共面二聚体结构排列的特殊叶绿素对在细菌和植物的光合反应中心的光诱导电子转移的初始步骤中发挥着重要作用。为了模拟天然光合反应中心，我们的目标是合成由两个二氢卟酚亚基 5a、b 和刚性联苯间隔基部分 11 构成的人工特殊对 13。由于 C2小时与目前使用的 D 相比，二氢卟酚单元的对称性4小时卟啉，并且由于刚性间隔物，获得了确定对称性和距离的共面二聚体。