methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 56145-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: Proline, 2-methyl-5-oxo-, methyl ester
• CAS: 56145-24-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD23159985
• 分子量: 157.169
• InChiKey: FAPIFZJXPJMDIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (羟基甲基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Haloalkyl Heterocycle Compounds

  摘要：

  本申请描述了作为抗微生物剂有用的化合物，包括作为抗菌、消毒、抗真菌、杀菌或抗病毒剂。

  公开号：

  US20140094495A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸

  摘要：

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0700225

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Solventless Lactam Synthesis by Intramolecular Cyclizations of α-Iminoester Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Fatima-Zohra Zradni、Jack Hamelin、Aicha Derdour

  DOI：10.3390/12030439

  日期：——

  reported a new synthesis of amides from esters and amines under microwave irradiation, offering much higher yields than those achieved with conventional heating [1]. We have now extended these studies to the ring closure of neat iminoesters I2, I3 and I4-I6 to give five- and six-membered ring lactams L5, L6 and larger lactams L7-L9 (where I means imine and L means lactam), respectively, under both classical

  我们以前曾报道过在微波辐射下由酯和胺合成酰胺的新方法，其产率要比传统加热方法高得多[1]。现在，我们已经将这些研究扩展到纯亚氨基酯I2，I3和I4-I6的闭环，得到五元和六元环内酰胺L5，L6和较大的内酰胺L7-L9（其中，我的意思是亚胺，L的意思是内酰胺），分别在经典加热条件和微波辐射下。
• Di- and tripeptide renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0438311A3

  公开（公告）日：1992-07-01

  Di- and tripeptide enzyme inhibitors of the formula: and analogs thereof, which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides.In addition, these renin inhibitors are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  该公式的二肽和三肽酶抑制剂及其类似物，可抑制肾素并可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选地与其他降压药物一起使用；以及使用这些新型肽治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭或确定肾素是这些问题的病因的方法。此外，这些肾素抑制剂可用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、制药组合物成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE OU D'ARYLE FUSIONNÉ-BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IRAK 4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150995A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利披露了具有Ia式结构的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其定义在说明书中。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10329302B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、化合物的同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有说明书中定义的式 Ia 结构。 还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。