prop-2-enyl 2-[(1R,3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-(prop-2-enoxymethyl)amino]-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2-[(1R,3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-(prop-2-enoxymethyl)amino]-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₆₂N₄O₆SSi
• 分子量: 707.063
• InChiKey: RLVQHDWLXLZIIW-PRFFGAJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-[(1R,3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-(prop-2-enoxymethyl)amino]-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 [(1R,3R)-1-[4-[[(2R,4S)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-[2-[2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]ethoxycarbonyl]hydrazinyl]-5-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-(prop-2-enoxymethyl)amino]pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TUBULYSINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及制备管藜菌素衍生物、管藜菌素的结合物以及它们的中间体的过程。在本发明的一个示例实施方式中，涉及制备管藜菌素的衍生物或类似物，包括化合物的公式（T）。在另一个实施方式中，描述了管藜菌素的维生素受体结合物。这些过程包括本文中描述的一个或多个步骤。在另一个实施方式中，描述了一种制备公式B化合物的过程，其中R5和R6如本文中的各种实施方式中所述，例如各自独立地选自可选择地取代的烷基或可选择地取代的环烷基；以及R8为C1-C6的n-烷基；其中该过程包括用硅化剂（如三乙基硅氯）和碱（如咪唑）在无极性溶剂中处理公式A化合物的步骤。

  公开号：

  WO2013149185A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{(1R,3R)-3-{[(2S,3S)-2-azido-3-methylpentanoyl]amino}-4-methyl-1-[(triethylsilyl)oxy]pentyl}-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 五氟苯酚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二正丁基氧化锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， -45.0~20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 25.75h， 生成 prop-2-enyl 2-[(1R,3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-(prop-2-enoxymethyl)amino]-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TUBULYSINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及制备管藜菌素衍生物、管藜菌素的结合物以及它们的中间体的过程。在本发明的一个示例实施方式中，涉及制备管藜菌素的衍生物或类似物，包括化合物的公式（T）。在另一个实施方式中，描述了管藜菌素的维生素受体结合物。这些过程包括本文中描述的一个或多个步骤。在另一个实施方式中，描述了一种制备公式B化合物的过程，其中R5和R6如本文中的各种实施方式中所述，例如各自独立地选自可选择地取代的烷基或可选择地取代的环烷基；以及R8为C1-C6的n-烷基；其中该过程包括用硅化剂（如三乙基硅氯）和碱（如咪唑）在无极性溶剂中处理公式A化合物的步骤。

  公开号：

  WO2013149185A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSINS
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20140249315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Processes for preparing tubulysins and derivatives thereof are described. In addition, processes for preparing unnatural tubulysins are described.

  描述了制备管藿菌素及其衍生物的过程。此外，还描述了制备人工合成管藿菌素的过程。