2-methoxytrifluoro-1,4-benzoquinone | 57123-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxytrifluoro-1,4-benzoquinone
• 英文别名: Trifluor-methoxy-benzochinon-(1,4)；Methoxytrifluor-p-benzoquinon；2,3,5-Trifluoro-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,3,5-trifluoro-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 57123-49-6
• 化学式: C₇H₃F₃O₃
• 分子量: 192.094
• InChiKey: FTKMKIZBTNLBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxytrifluoro-1,4-benzoquinone 、 苯胺 、 三苯基膦 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 以6%的产率得到4-anilino-5-methoxy-3,6-dioxo-2-(triphenylphosphonio)cyclohexa-1,4-dien-1-olate
  参考文献：
  名称：

  芴酮及其衍生物的三苯基磷阳极氟化

  摘要：

  2-X-三氟-1,4-苯醌（X = F，Cl，Me，OMe）与三苯基膦在各种溶剂（C 6 H 6，Et 2 O，THF，二恶烷，MeOH，二恶烷水溶液和Me 2 SO）已被调查。结果表明：（1）醌与PPh 3在氧原子和碳原子处反应，从而形成还原产物和三苯基膦酰基氟。（2）使用极性更大的溶剂，例如MeOH，二恶烷和我2SO导致磷阳极氟化的产物增加；（3）2-X-三氟-1,4-苯醌（X = Cl，Me，OMe）的三苯基磷酰基氟发生在位置5和6与X的比例取决于取代基X的性质。获得结果的可能原因详细讨论。在MeOH中观察到溶剂分子进入芴基的磷阳极氟化的产物中。三苯基（3,4,6,6-四氟-2-氧化-5-氧代环己-1,3-二烯-1-基）phosph及其类似物用作新型含氮磷化合物的原料。XRD和19 F，31 P { 1 H}和13 C { 1 H} NMR数据证明了分离的甜菜碱的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.018
• 作为产物：
  描述：

  四氟对苯醌 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-methoxytrifluoro-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Wallenfels,K.; Friedrich,K., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 3070 - 3082

  摘要：

  DOI：