5-溴-4-氯-3-吲哚基葡糖苷酸 | 18656-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-3-吲哚基葡糖苷酸
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-β-glucuronide
• 英文别名: 4-chloro-5-bromo-1H-indol-3-yl β-D-glucopyranosiduronic acid；5-Brom-4-chlorindol-3yl-β-D-gluconsaeure；5-Bromo-4-chloroindol-3-yl-β-D-glucuronid；5-Bromo-4-chloroindol-3-yl-β-D-glucuronate；5-Bromo-4-chloroindol-3-yl-β-D-glucuronide；5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide；5-Bromo-4-chloro-3-indolylglucuronide；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 18656-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrClNO₇
• 分子量: 422.617
• InChiKey: DHJFFLKPAYHPHU-BYNIDDHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-3-吲哚基葡糖苷酸 在 β-glucuronidase from Escherichia coli 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2Z)-5-溴-2-(5-溴-4-氯-3-氧代-1H-吲哚-2-亚基)-4-氯-1H-吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Tethered Indoxyl-Glucuronides for Enzymatically Triggered Cross-Linking

  摘要：

  众所周知，吲哚酰葡萄糖醛酸在生理条件下经β-葡萄糖醛酸酶处理后，可通过氧化二聚作用生成相应的靛红染料。在这里，我们制备了七种吲哚酰-葡糖醛酸目标化合物和 22 种中间体。在这些目标化合物中，有四种含有连接到吲哚基上的可共轭柄（叠氮-PEG、羟基-PEG 或 BCN），另外三种是在 5、6 或 7 位上含有 PEG 乙炔基的异构体。在用两种不同来源的β-葡糖醛酸酶和大鼠肝脏三体处理后，对所有七种目标化合物的靛蓝形成反应进行了检测。总之，研究结果表明，在生理条件下，系链吲哚酰-葡糖醛酸可用于生物结合化学中的色原读数。

  DOI：

  10.3390/molecules28104143

文献信息

• Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production
  申请人：Makovec Francesco

  公开号：US20050197331A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Heterocyclic amidines with anti-inflammatory and analgesic activity that inhibit nitrogen oxide production, of formula (I): in which: G 1 and G 2 are hydrogen, halogen, hydroxyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl, and an amidino substituent of formula Q, provided that, for each compound of formula (I), only one of the two substituents G 1 or G 2 is an amidino substituent of formula Q: and in which the substituents W, Y and X are combined to form 9- or 10-membered bicyclic heteroaromatic derivatives containing up to 2 hetero atoms in the same ring; and Z is an aryl or heteroaryl group, a linear or branched C 1 -C 6 alkyl or alkenyl chain, a C 1 -C 4 alkyl-aryl group or a C 1 -C 4 alkyl-heteroaryl group.

  含有抗炎和镇痛活性、抑制氮氧化物产生的杂环胺基化合物，化学式（I）如下：其中：G1和G2为氢、卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基和式为Q的胺基取代基，但对于化合物的每个化学式（I），G1或G2中仅有一个是式为Q的胺基取代基；其中取代基W、Y和X结合形成含有最多2个杂原子的同一环中的9-或10-成员双环杂芳衍生物；Z为芳基或杂芳基团、线性或支链状的C1-C6烷基或烯基链、C1-C4烷基-芳基团或C1-C4烷基-杂芳基团。
• PROTEIN PROXIMITY ASSAY IN FORMALIN FIXED PAFFAFIN EMBEDDED TISSUE USING CAGED HAPTENS
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：US20180186821A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed herein are caged haptens and caged hapten-antibody conjugates useful for enabling the detection of targets located proximally to each other in a sample.

  本文揭示了一种适用于检测样本中相互靠近的靶标的囚笼型半抗原和囚笼型半抗原-抗体结合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BIOSYNTH AG

  公开号：WO2018134412A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention generally relates to a class of antimicrobial compounds, to compositions containing said compounds and to the use of said compounds for medical and non-medical purposes. More specifically, the present invention relates to antimicrobial compounds capable of changing microbiota composition and function by selectively inhibiting distinct microbial species.

  本发明一般涉及一类抗微生物化合物，涉及含有该类化合物的组合物以及将该类化合物用于医疗和非医疗目的。更具体地，本发明涉及能够通过选择性抑制不同微生物物种而改变微生物群落组成和功能的抗微生物化合物。
• Synthesis of chlorophenol red glucuronic acid
  申请人：——

  公开号：US20020115128A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  This invention provides &bgr;-D-Glucuronidase substrates of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 7 -R 12 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, alkyl, hydroxyl, alkoxy, carboxyl and nitro groups; R 3 -R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro and amino; and M + is selected from the group consisting of: proton, lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, and ammonium ion.

  这项发明提供了β-D-葡萄糖醛酸酶底物的结构式如下：其中R1、R2和R7-R12分别独立地选择自氢、氟、氯、溴、碘、烷基、羟基、烷氧基、羧基和硝基基团组成的群体；R3-R6分别独立地选择自氢、氟、氯、溴、碘、硝基和氨基组成的群体；以及M+选择自质子、锂、钠、钾、镁、钙、钡和铵离子组成的群体。
• TYPE IV SECRETION SYSTEM INHIBITORS
  申请人：Hadjifrangiskou Maria

  公开号：US20170233409A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are compounds, compositions, and methods for treating or preventing conditions or disorders caused by or associated with bacterial type IV secretion systems.

  描述了用于治疗或预防由细菌类型IV分泌系统引起或相关的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。