(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether | 136683-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether
• 英文别名: 2-methylpropyl (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]propanoate
• CAS: 136683-78-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: YWQDQNIXIFIQNG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 二甲基硫 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-1-Acetyl-2-(4-methoxy-benzyloxymethoxy)-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-乳酸异丁酯 、 1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-i-butyl lactate (p-methoxyphenyl)methoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2

文献信息

• One-pot three component synthesis of α, β-unsaturated ketones
  作者：Johann Mulzer、Harry J. Martin、Benjamin List

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02155-7

  日期：1996.12

  A highly stereoselective synthesis of diand trisubstituted enones via the tandem-sequence Corey-Kwiatkowski and Horner-Wadsworth-Emmons reaction has been developed. Six examples are given.

  已经开发了通过串联序列Corey-Kwiatkowski和Horner-Wadsworth-Emmons反应的高立体选择性合成二和三取代的烯酮。给出六个例子。