methyl 5-oxo-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate | 566163-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-oxo-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-anilino-5-oxo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate；methyl 7-anilino-5-oxo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 566163-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₃
• 分子量: 361.36
• InChiKey: RRJHXWYJNRVJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 6-nitroso-5-oxo-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩并嘧啶丁-4（3 H）-与氢zon酰卤化物的环缩合反应合成1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶衍生物

  摘要：

  的1,2-二氢-6-（苯基氨基）反应-2- thioxopyrimidin-4（3 ħ）一（16）与Ñ -arylhydrazonoyl卤化物15在CHCl 3中的的Et存在下3氮气氛下回流，得到相应的1-类型20的，2，4-三唑并[4，3- a ]嘧啶-5-酮具有良好的收率（方案3）。一种衍生物20d的结构已经通过X射线晶体学确定。流程3和4中讨论了可能的反应机理。类型20的产物容易经历与亲电子试剂如重氮苯酰氯，氯乙酰氯，和纳米反应2的AcOH，得到6-苯基偶氮，6-氯乙酰基，和6-亚硝基衍生物21,23和25，分别为（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390073
• 作为产物：
  描述：

  6-苯胺基-2-硫代尿嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 5-oxo-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩并嘧啶丁-4（3 H）-与氢zon酰卤化物的环缩合反应合成1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶衍生物

  摘要：

  的1,2-二氢-6-（苯基氨基）反应-2- thioxopyrimidin-4（3 ħ）一（16）与Ñ -arylhydrazonoyl卤化物15在CHCl 3中的的Et存在下3氮气氛下回流，得到相应的1-类型20的，2，4-三唑并[4，3- a ]嘧啶-5-酮具有良好的收率（方案3）。一种衍生物20d的结构已经通过X射线晶体学确定。流程3和4中讨论了可能的反应机理。类型20的产物容易经历与亲电子试剂如重氮苯酰氯，氯乙酰氯，和纳米反应2的AcOH，得到6-苯基偶氮，6-氯乙酰基，和6-亚硝基衍生物21,23和25，分别为（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390073

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidine Derivatives by Cyclocondensation of a 2-Thioxopyrimidin-4(3H)-one with Hydrazonoyl Halides
  作者：Nehal M. Elwan、Enas M. Awad、Hamdi M. Hassaneen、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200390073

  日期：2003.3

  The reaction of 1,2-dihydro-6-(phenylamino)-2-thioxopyrimidin-4(3H)one (16) with N-arylhydrazonoyl halides 15 in CHCl3 in the presence of Et3N under reflux afforded the corresponding 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-ones of type 20 in good yields (Scheme 3). The structure of one of the derivatives, 20d, has been established by X-ray crystallography. Conceivable reaction mechanisms are discussed in

  的1,2-二氢-6-（苯基氨基）反应-2- thioxopyrimidin-4（3 ħ）一（16）与Ñ -arylhydrazonoyl卤化物15在CHCl 3中的的Et存在下3氮气氛下回流，得到相应的1-类型20的，2，4-三唑并[4，3- a ]嘧啶-5-酮具有良好的收率（方案3）。一种衍生物20d的结构已经通过X射线晶体学确定。流程3和4中讨论了可能的反应机理。类型20的产物容易经历与亲电子试剂如重氮苯酰氯，氯乙酰氯，和纳米反应2的AcOH，得到6-苯基偶氮，6-氯乙酰基，和6-亚硝基衍生物21,23和25，分别为（方案5）。