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1-(3-Chloro-7-triisopropylsilyl-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-yl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-Chloro-7-triisopropylsilyl-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-yl)ethanone
英文别名
1-[3-chloro-7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-yl]ethanone
1-(3-Chloro-7-triisopropylsilyl-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C17H26ClN3OSi
mdl
——
分子量
351.9
InChiKey
CLZUFAYJXCKSOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetramethylpiperidine正丁基锂3-chloro-7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine乙醛 、 、 戴斯-马丁氧化剂乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-IIIpentane diethyl ether 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.75h, 以to get desire compound, 2.4 gm as off white solid的产率得到1-(3-Chloro-7-triisopropylsilyl-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代融合三环化合物,它们的互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物、共晶体、药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及治疗由JAK活性介导的情况和疾病的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制由JAK活性介导的疾病和疾患方面有用。这些情况包括但不限于关节炎、阿尔茨海默病、自身免疫性甲状腺疾病、癌症、糖尿病、白血病、T细胞前淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓增生性疾病、狼疮、多发性骨髓瘤、多发性硬化症、骨关节炎、败血症、银屑病性关节炎、前列腺癌、T细胞自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性和急性移植排斥、骨髓移植、中风、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、过敏、支气管炎、病毒性疾病或I型糖尿病、糖尿病的并发症、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、干眼症、葡萄膜炎、炎症性肠病、器官移植排斥、银屑病和溃疡性结肠炎。本公开还涉及制备这些化合物的方法,以及包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20150239886A1
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