3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-aminocarbonylethyl)amino]quinoline | 149169-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-aminocarbonylethyl)amino]quinoline
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(b-aminocarbonylethyl)amino]quinoline；3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(beta-aminocarbonylethyl)amino]quinoline；ethyl 2-[(3-amino-3-oxopropyl)-methylamino]-6,7-difluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 149169-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N₃O₃
• 分子量: 337.326
• InChiKey: FTUVHYOXUTXLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium;carbonate 、 2-chloro-3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoroquinoline 、 3-(甲基氨基)丙酰胺 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以4.7 g of 3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-aminocarbonylethyl)amino]quinoline are obtained in the form of an oil, which的产率得到3-ethoxycarbonyl-6,7-difluoro-2-[N-methyl-N-(β-aminocarbonylethyl)amino]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzo[b]naphthyridines

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，其中：1）将具有通式R'-NH-CH2-CH2-R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉缩合；2）环化所得的氟喹啉具有通式（IV）；3）氧化式（V）的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉，然后，可选地，将所得的酯转化为酸，然后可选地转化为盐。

  公开号：

  US05484921A1

文献信息

• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  本发明涉及具有一般公式(I)的新型氟喹诺酸-3羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及它们的盐（如果存在），其制备方法和作为合成中间体的利用。
• US5442070A
  申请人：——

  公开号：US5442070A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5484921A
  申请人：——

  公开号：US5484921A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5624933A
  申请人：——

  公开号：US5624933A

  公开（公告）日：1997-04-29