Benzyl 2,3-anhydro-4-O-methyl-β-D-ribopyranoside | 106707-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2,3-anhydro-4-O-methyl-β-D-ribopyranoside
• 英文别名: (1R,2R,5R,6R)-5-methoxy-2-phenylmethoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 106707-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RCILVWDWDQZQKO-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,3-anhydro-4-O-methyl-β-D-ribopyranoside 在 1,1,3,3-四甲基脲 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.27h， 以23%的产率得到Benzyl 3-bromo-3-deoxy-4-O-methyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017
• 作为产物：
  描述：

  (-)-benzyl 2,3-anhydro-β-D-ribopyranoside 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 0.67h， 以60%的产率得到Benzyl 2,3-anhydro-4-O-methyl-β-D-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017

文献信息

• REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5467-5476
  作者：REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——
• Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides
  作者：Nicola Rehnberg、Goeran Magnusson

  DOI：10.1021/jo00307a017

  日期：1990.9