5-Methan-sulfonyl-3,4-dihydrocarbostyril | 72995-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methan-sulfonyl-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 5-methanesulfonyloxy-3,4-dihydrocarbostyril；2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl methanesulfonate；(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl) methanesulfonate
• CAS: 72995-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: XHWOXLCXKDATQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methan-sulfonyl-3,4-dihydrocarbostyril 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-Methansulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮 、 甲基磺酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-Methan-sulfonyl-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1

文献信息

• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。
• ISIKAVA, XIROSI;TAFUSA, FUDZIO;NAKAGAVA, RENOSUKEH
  作者：ISIKAVA, XIROSI、TAFUSA, FUDZIO、NAKAGAVA, RENOSUKEH

  DOI：——

  日期：——
• JPS5540616A
  申请人：——

  公开号：JPS5540616A

  公开（公告）日：1980-03-22
• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22