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(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid hydrazide | 448229-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid hydrazide
英文别名
(4-Methyl-thiazol-2-yl)-essigsaeure-hydrazid;2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetohydrazide
(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid hydrazide化学式
CAS
448229-66-1
化学式
C6H9N3OS
mdl
MFCD01123583
分子量
171.223
InChiKey
RTOSURXTIRTROR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid hydrazide邻硝基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以84 %的产率得到(E)-2-(4-methylthiazol-2-yl)-N'-(2-nitrobenzylidene)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Exploring thiazole-based Schiff base analogs as potent α-glucosidase and α-amylase inhibitor: their synthesis and in-silico study
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.135672
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于噻唑的羧酸
    摘要:
    报道了噻唑-2,4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外,还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310519
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文献信息

  • (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:Ballell Pages Lluis
    公开号:US20120095064A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR 5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and Me; R 2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R 3 is independently selected from C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, CF 3 and NH 2 ; R 4 is selected from Me, CF 3 , NO 2 and CHF 2 ; R 5 is selected from H, Me and CHF 2 ; R 6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    一个由Formula (I)组成的化合物 其中:X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H、OH、OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择;R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择;R5从H、Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病治疗中的使用,以及制备这类化合物的方法。
  • Alkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ Receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US11191762B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构:(I)、(II) 变量的定义见本文。
  • ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20190290647A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
  • US8524750B2
    申请人:——
    公开号:US8524750B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • Über Carbonsäuren des Thiazols
    作者:H. Erlenmeyer、J. Junod、W. Guex、M. Erne
    DOI:10.1002/hlca.19480310519
    日期:——
    Es wird über die Synthesen und die Eigenschaften der Thiazol-2,4-dicarbonsäure und der Thiazoltricarbonsäure berichtet. Weiterhin wird die Darstellung der 4-Methylthiazol-2-essigsäure aus dem Thioamid des Malonsäureäthylesters und die Darstellung der Thiazol-4-essigsäure-5-carbonsäure beschrieben.
    报道了噻唑-2,4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外,还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。
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