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(Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-3-(3-bromophenyl)-N-phenylacrylamide | 1394001-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-3-(3-bromophenyl)-N-phenylacrylamide
英文别名
(Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-3-(3-bromophenyl)-N-phenylprop-2-enamide
(Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-3-(3-bromophenyl)-N-phenylacrylamide化学式
CAS
1394001-78-5
化学式
C24H20Br2N2O2
mdl
——
分子量
528.243
InChiKey
NGKUFNFPCWIIMW-XSFVSMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-3-(3-bromophenyl)-N-phenylacrylamidepotassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-1-benzyl-5-(3-bromobenzylidene)-3-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的三组分顺序合成
    摘要:
    一种三组分顺序过程,包括:(1)通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺,(2)与2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸反应,以及(3)最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N,N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的α-酰基脲中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的三组分顺序合成
    摘要:
    一种三组分顺序过程,包括:(1)通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺,(2)与2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸反应,以及(3)最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N,N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的α-酰基脲中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.109
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文献信息

  • Three-component sequential synthesis of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione
    作者:Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.109
    日期:2012.8
    A three-component sequential process consisting in (1) in situ formation of carbodiimides by Staudinger reaction, (2) reaction with 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acids, and (3) final cyclization of the resulting N-acylurea intermediates in order to obtain the synthesis of an array of N,N′-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione under mild conditions is presented.
    一种三组分顺序过程,包括:(1)通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺,(2)与2-(溴甲基)-3-芳基-2-丙酸反应,以及(3)最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N,N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的α-酰基脲中间体。
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