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ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-propan-2-ylpyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate
ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
QIJKUUCQBGSZAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylatesodium hydroxide盐酸1,4-二氧六环二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 42.0h, 以to afford the title compound (351 mg, 70%)的产率得到1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(IA)和(IB)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的应用,特别是作为Trk拮抗剂。
    公开号:
    US20150250785A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate 在 作用下, 以 异丙苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford the title compound (569 mg, 72%)的产率得到ethyl 1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(IA)和(IB)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的应用,特别是作为Trk拮抗剂。
    公开号:
    US20150250785A1
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文献信息

  • TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2903986A1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • [EN] TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉS À LA TROPOMYOSINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2014053965A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
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