1-(p-fluorophenyl)-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 76629-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-fluorophenyl)-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 76629-41-9
• 化学式: C₁₄H₉FN₄O₂
• 分子量: 284.249
• InChiKey: KEDBMNVLYWBXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-fluorophenyl)-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(p-aminophenyl)-1-(p-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  本披露描述了作为抗炎剂和抑制关节退化的新化合物和物质组合物，以及用于改善哺乳动物炎症和抑制关节退化的方法，所述物质组合物的新活性成分是某些取代的1-苯基-1H-1,2,4-三唑和/或其药理学可接受的酸盐。

  公开号：

  US04259504A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 (Z)-N-((dimethylamino)methylene)-4-nitrobenzamide 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(p-fluorophenyl)-5-(p-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  本披露描述了作为抗炎剂和抑制关节退化的新化合物和物质组合物，以及用于改善哺乳动物炎症和抑制关节退化的方法，所述物质组合物的新活性成分是某些取代的1-苯基-1H-1,2,4-三唑和/或其药理学可接受的酸盐。

  公开号：

  US04259504A1

文献信息

• Lin, Yang-i; Lang, S. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1273 - 1276
  作者：Lin, Yang-i、Lang, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• LIN YANG-I; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1273-1275
  作者：LIN YANG-I、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4259504A
  申请人：——

  公开号：US4259504A

  公开（公告）日：1981-03-31