5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one | 906651-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 906651-38-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: VOPYJHZPEZETOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (±)-α-羟基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  一种α-羟基-γ-丁内酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物的制备领域。本发明提供了一种α‑羟基‑γ‑丁内酯的制备方法。其特征在于以苹果酸为原料，经过羧基、α‑羟基保护，β‑羧基还原，脱除保护基、内脂化四步反应以高收率合成α‑羟基‑γ‑丁内酯。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适合用于α‑羟基‑γ‑丁内酯的大量制备。

  公开号：

  CN112939901A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-氧代-1,3-二氧戊环-4-乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.9 g的产率得到5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种α-羟基-γ-丁内酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物的制备领域。本发明提供了一种α‑羟基‑γ‑丁内酯的制备方法。其特征在于以苹果酸为原料，经过羧基、α‑羟基保护，β‑羧基还原，脱除保护基、内脂化四步反应以高收率合成α‑羟基‑γ‑丁内酯。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适合用于α‑羟基‑γ‑丁内酯的大量制备。

  公开号：

  CN112939901A

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Selective MMP inhibitors having reduced side-effects
  申请人：——

  公开号：US20020035065A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The subject invention pertains to matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors that exhibit an IC 50 of below 10 −4 M against MMP and have substantially no activity against non-MMP metalloproteinase-related events. The MMP inhibitors of the invention have reduced side-effects, especially with respect to joint pain.

  本发明涉及一种针对基质金属蛋白酶（MMP）的抑制剂，其对MMP的IC50低于10^-4M，并且几乎不对非MMP金属蛋白酶相关事件产生活性。本发明的MMP抑制剂具有减少的副作用，尤其是关节疼痛方面。